Integrated Evidence
Integrated Evidence
链接数据，助力成功
每当谈及临床开发，业界都认同真实世界数据形成的证据，能够启发研究项目设计，促进招募，提高医疗参与度。但是，寻找相关数据形成洞察可谓挑战重重。直到现在，一切终于有所改变。
Integrated Evidence 解决方案涵盖 20000 多项跨申办方临床试验和 600 万名志愿患者的历史数据，结合真实世界数据，为临床开发领导者提供强大的洞察和必要证据，提高试验成功率。
为什么选择Integrated Evidence？
形成深刻洞察
临床开发环境瞬息万变，只借助真实世界数据 (Real world data, RWD) 有时根本无法满足试验所需的证据和丰富背景资料。 Acorn AI 是世界上最大的跨申办方临床试验历史数据源，涵盖 20000 多项试验、600 万名患者数据和预集成 RWD，可为开展项目形成深入洞察提供优质解决方案。
制定循证决策
成本上升、医护标准变化、受试者招募和保留率下降，意味着尽早采取正确决策空前重要。 Acorn AI 结合深度监管、临床专业知识和商业技能提供强大的建模功能，有助于增强制定循证决策的信心。
提高成功概率
借助 Acorn AI 提供的数据、洞察和专业技能储备，临床开发领导者能够最大限度地提高试验成功率，优化试验设计，设置更稳健的对照组，进而为药品商业化确立精准定位。
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了解临床试验数据分析解决方案如何塑造您的竞争优势
试验设计
试验设计
获取最优可用数据
Acorn AI 汇集全球 20 多年间在患者层面开展的跨申办方临床试验历史数据，并将其用于您的试验。充分利用全世界最强大的商用数据集——涵盖 20000 多项试验、600 多万名患者数据和预集成的真实世界数据。
发现所需证据，优化试验设计
根据历史临床试验生成证据，标注相关数据点，作为“基准数据”用于监管提交文件和临床开发项目设计。
增强决策信心，提高决策效率
运行方案标注正确的数据点，优化临床试验设计。减少不确定性，缩短时间，加快判断决策可行程度。
合成对照组 Synthetic Control Arm®
合成对照组 Synthetic Control Arm®
利用更强大的外部对照组统计学资料
Acorn AI 首创的 SCA® 是全世界唯一基于跨行业试验历史数据创建的外部对照组。 通过审慎挑选患者层面的数据，在统计学方面平衡基础组方与实验组，从而创建精确的合成对照组。
优化试验决策
利用强大的外部对照组，通过早期试验阶段的单组试验获得更多洞察，优化临床开发决策，促进试验取得成功。
促进快速审批
改善单组试验，为 II 期试验阶段提供更好的监管证据。 在 III 期试验阶段使用 SCA® 替代或增强同期随机对照组，减少招募和入组时间与成本。