新解决方案有助于改进试验方案设计，并减轻患者和研究机构的负担，从而加快招募速度，提高临床试验的效率
美国纽约 – 2025年5月29日 – 达索系统旗下品牌、生命科学行业临床试验解决方案的领先提供商 Medidata, 今日宣布推出 Medidata Protocol Optimization, 作为 Medidata Study Experience 的一部分，该产品可在 Medidata Platform 上使用。Medidata在2025年5月30日至6月3日于芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO) 。
Medidata Protocol Optimization是其统一的Study Experience的旗舰组件，通过利用人工智能驱动的预测建模、数字化方案和业界领先的整合数据来模拟试验表现，从而改变试验设计和执行。该解决方案能够在 “首例患者入组”（FPI）之前预测对患者负担、研究机构绩效和成本的影响，从而使研究团队对潜在挑战获得重要的预见性。这种方法大大减少了代价高昂的修改和入组延迟，使试验更加顺利，成本更低。
“肿瘤试验是临床研究中最复杂、要求最高的试验，在研究过程中发生的变化往往比任何其他治疗领域都多，”Medidata Patient Experience高级副总裁 Dan Braga 表示，"由于这种复杂性，我们希望在 ASCO 上推出Protocol Optimization，让研究人员更深入地了解如何在科学目标和实际执行之间取得平衡，从而更有效地将治疗方案推向市场。
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