Medidata Data Experienceの提供により、米国国立がん研究所（NCI）の主管プロトコル組織は、患者の命を救う新薬開発をこれまで以上に迅速化できるようになります。
ニューヨーク – 2025年11月18日 – ダッソー・システムズのブランドであり、ライフサイエンス業界向け臨床試験ソリューションのリーディングプロバイダーであるメディデータは、本日、Medidata Data Experience の中核コンポーネントである Medidata Health Record Connect および Medidata Rave Companion を、米国国立がん研究所（NCI）の一部の主管プロトコル組織（Lead Protocol Organizations：LPO）に提供開始することを発表しました。これらのソリューションにより、電子カルテシステムに保存された患者データをメディデータのプラットフォームへ自動的に取り込み、管理業務の負担軽減、医療・臨床データ両面での新たなインサイト獲得、そして医療機関が患者ケアに集中する時間の確保を実現します。
「長年、業界は臨床試験で電子カルテデータをスケーラブルに活用する方法に課題を抱えてきました。Health Record Connect と Companion の提供により、ようやくこの課題を NCI の LPO に対して解決できるようになります。そして、医療機関の重複作業を削減することで、患者が試験に参加しやすくなるだけでなく、試験期間の短縮やデータ品質の向上にもつながります。この技術は治療薬をより確実に市場へ届けるうえでのゲームチェンジャーであり、研究者と患者の双方にとって大きな価値をもたらします。」と、Medidata Data Experience シニアバイスプレジデントの Wayne Walker は述べています。
Health Record Connect と Rave Companion は、治験実施医療機関の EHR データへのアクセスを容易にし、臨床試験におけるデータ入力作業を自動化かつ高精度で実施できるようにします。これらのソリューションは Data Experience 全体とシームレスに統合されており、医療機関・患者双方のデータ収集を支援し、NCI の LPO がデータ入力を最大 90％ 迅速化できる可能性を提供します。
メディデータは過去 17 年にわたり、Medidata Platform 全体のツールを通じて NCI Cancer Therapy Evaluation Program（CTEP）の研究ポートフォリオを支援しており、両者の協力関係を強化し、NCI が臨床業務を効果的に管理できる体制を支えてきました。
Medidata Data Experience と各ソリューションの詳細については、こちらをご覧ください。
メディデータについて
メディデータは、臨床試験をサポートするデジタルソリューションを通じて、より良い治療とより多くの患者様の希望と人々の健康な暮らしの実現を目指し、ライフサイエンス分野におけるデジタルトランスフォーメーションを推進しています。3万6,000を超える臨床試験と1,100万人以上の患者様を対象とした画期的な技術革新の実績で25周年を迎えたメディデータは、業界の専門知識、分析に支えられた洞察、世界最大規模の患者レベルの臨床ヒストリカルデータを提供しています。これまでに、2,300社を超えるライフサイエンス企業や団体に採用され、100万人以上の認定ユーザーがメディデータのシームレスなエンドツーエンド・プラットフォームにより、患者体験の向上、臨床的ブレイクスルーの加速、治療法の早期市場投入を実現しています。メディデータは、米国ニューヨークに本社を置く、ダッソー・システムズ（ユーロネクスト・パリ：FR0014003TT8、DSY.PA）の傘下のグループ企業であり、世界各国に拠点を置き、各国またはグローバルでの臨床試験ニーズにお応えしており、調査会社であるエベレスト・グループとIDCから業界のリーダーとして認め評価されています。より詳細な情報はwww.medidata.com、LinkedIn / Facebookの日本語公式アカウントページなどをご覧ください。
ダッソー・システムズについて
ダッソー・システムズは、人類の進歩を促進する役割を担う企業です。1981年の設立以来、同社はバーチャル世界を開拓し、消費者、患者、市民などすべての人々の現実世界をより良い方向へと導いてきました。ダッソー・システムズの3DEXPERIENCEプラットフォームを通じて、あらゆる規模、業界の37万のお客様が協力し、製品やサービスを創出、製造することで持続可能な革新を生み出し、社会に対して意義のある影響をもたらすことができます。より詳細な情報はホームページ、https://www.3ds.com/ja/（日本語）、https://www.3ds.com/（英語）をご参照ください。
米国国立がん研究所（NCI）について
NCI は、米国の国家がん対策プログラム（National Cancer Program）および国立衛生研究所（NIH）の主導機関として、がんの発生率を大幅に低減し、がんと闘う人々の生活改善を目指して活動しています。NCI は助成金および契約を通じ、幅広いがん研究と研究者育成を支援しています。Cancer Therapy Evaluation Program（CTEP）は、他の Cancer Treatment and Diagnosis（DCTD）部門のプログラムによって推進される前臨床研究や開発、統計学的専門知識と密接に連携しながら、幅広い臨床試験を管理しています。治療アプローチが前臨床試験で一定の有効性と安全性を示した段階で、CTEP が支援する臨床試験ネットワークとリソースにより、初めて人に投与する安全性試験から、最終的なランダム化比較試験に至るまで、治療法を臨床開発へと進めることが可能になります。また CTEP は、NCI が支援するその他の臨床試験ネットワークに対しても、中央集約型インフラおよびサポートを提供し、効率性の向上とコスト削減に貢献しています。がんに関する詳細情報は、NCI のウェブサイト cancer.gov、または NCI コンタクトセンター 1-800-4-CANCER（1-800-422-6237） までお問い合わせください。
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