未来に向けての適応、革新、スケールアップ
臨床試験の転換期にある大手バイオ製薬企業は、適応、拡大、そして次のブレークスルーを実現するために、メディデータに信頼を寄せています。
バイオファーマの大企業がメディデータを信頼する理由
大手バイオ製薬企業は、ディスラプションへの適応、患者中心への対応、リスクの早期発見、治療法をより早く市場に投入するための前例のないスピードでの規模拡大を迫られています。
業界で20年以上にわたりリーダーシップを発揮してきたメディデータは、トップ20社のうち19社のバイオファーマを支援し、あらゆる試験環境の要求と機会に対応しています。
確かな技術で革新を起こす
最新のデジタル技術、新しいデータソース、高度なアナリティクスを統合し、次のブレークスルーを実現し、成長を促進します。
柔軟性と適合力
変化するニーズや新しい機会に対応する。新しい課題に適応し、新しい技術を統合し、患者の期待に応える。
未来に向けての構築
新しいディスラプション、トレンド、イノベーションの先を行く。今日の機会と明日の変革を満たすテクノロジーに投資する。
人、プロセス、そして進歩を支える1つのテクノロジープラットフォーム
メディデータは、プロトコールデザインから試験の開始、実施、クローズアウト、商業化まで、臨床試験の適応、簡素化、拡大、加速を支援します。
弊社のプラットフォームは、最新の患者データ、臨床データ、オペレーショナルデータ、AIソリューションを活用して、クラウドベースでモジュール化され、統合可能で、容易に設定可能な機能を提供します。
業界唯一の完全な分散型臨床試験ソリューション
単に分散型の臨床試験ソリューションが必要なのではありません。大規模なバイオファーマとしての特定のニーズを理解し、大規模な試験で実績のある能力を持ち、完全に統一されたプラットフォームを持ち、データセキュリティ、プライバシー、コンプライアンスを提供するパートナーが必要です。
データから見る真実:
- 800以上の試験、60万人以上の患者、44,000以上の施設がメディデータ DCTソリューションを利用しています。
- トップ10の製薬企業すべてがメディデータの DCT ソリューションを利用しています。
大規模バイオファーマ向けのエンド・ツー・エンドの分散型臨床試験については、こちらをご覧ください。
業界横断的な臨床試験データを活用する業界唯一のプラットフォーム
ハイリスクで継続的に進化する臨床開発の現場で働いている臨床試験チームは、より安全に、より良い臨床試験を行うために、実用的な洞察力とデータに基づいた意思決定でその状況をナビゲートします。
データの真実:
- 700万人の患者と25,000以上の試験から得られた臨床試験データ
- 450億件以上のデータポイント
- 4年間でデータ量が63％増加
大手バイオファーマ向けのデータ・アナリティクス・ソリューションについてはこちらをご覧ください。
チーム、データ、プロセスを統合するための結果重視のアプローチ
現在のITインフラで複雑化するあらゆる規模の試験に対応できていますか？メディデータは、大規模なバイオ製薬企業に対して、既存のシステムと連携できる柔軟性と、新しいデータソースを取り込むことができる強力なソリューションを提供しています。これにより、試験の要素を容易に分散させ、試験のパフォーマンスを迅速に最適化することができます。
データの真実:
- データベースロックまで5日間
- データ修正率80%減少
- エディットチェックを40％削減
大規模バイオファーマ向けの統一された技術プラットフォームについてはこちらをご覧ください。
業界で最も包括的な患者中心のソリューション
大規模なバイオファーマにとって、試験の成功は、適切な患者を見つけ、試験前、試験中、および試験後に患者の関心を維持することにかかっています。当社の患者中心のソリューションは、患者の負担を軽減し、患者の安全性を高め、患者の多様性を促進し、シームレスで直感的かつアクセス可能な患者体験を提供します。
データの真実:
- 25,000以上の試験と700万人以上の患者からなる業界横断的な臨床試験データ
- リアルワールドデータと統合されたデータセット
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メディデータのSaaSを利用することで、私たちは効率性を獲得しました。標準的なものを維持し、治療領域に合わせて設計し、複数のスタディで繰り返し利用することができます。
Robert Schneck
Associate Director, Clinical Data Management