より良い治療をうみだし、人々のより健康な生活を実現するチカラとなる
臨床研究の管理には、独立したシステムではなく、患者、データ、試験体験を結びつけるインテリジェントなプラットフォームが不可欠です。
エクスペリエンスが重要な理由エベレストグループは、メディデータを最高位の「Luminary＿ポジションに位置づけーメディデータの市場での実績、強固なパートナーシップ、AIソリューションの成熟度が選出背景に
Medidataが選ばれる理由
選ばれるテクノロジー
0
%
FDAの新薬承認のうちメディデータが利用された割合
（2025年）
信頼の実績
0
K+
メディデータ製品が使われている臨床試験数
インパクトをもたらすAIの基盤
0
B
年間データポイント
導入実績
0
M+
試験に参加されている患者様数
導入企業 ・ パートナー
Quanticate社、Go-liveを加速し治験パイプラインを拡大
0
%
試験構築時間の短縮
グローバルCRO、わずか4～6週間で試験のセットアップを達成
0
%
「Go-live」までの時間を大幅に短縮
中規模の治験依頼者、希少疾患臨床試験において実施医療機関数を50%増加
0
%
希少疾患試験における 実施医療機関数の増加
CRO、被験者登録期間中に治験依頼者の本稼働中の試験データ移行を完了
0
最終移行とプロセスの完了日数
臨床試験にかかわるすべての役割に効果を発揮
データ
ICON社、Clinical Data Studioで臨床リスク管理、データマネジメント、メディカルレビューの各チームを統合
コスト削減が実現し、タイムラインを短縮できています。最初の被験者登録時からリストをリアルタイムで利用できるようになり、トライアンギュラーレビューを実施することで、手作業でのレビューもより迅速に完了できるようになりました。
Luke Gregory
クリニカルシステム担当シニアディレクター
