바이오파마 임상시험을 더 빠르게
신생 또는 중견 바이오파마 기업은 촉박한 일정과 투자자의 압박 속에서 복잡한 과학 연구를 진행하고 있습니다.
Medidata는 38,000건 이상의 임상시험을 통해 축적한 경험을 확장 가능한 통합 플랫폼으로 제공합니다. 이를 통해 운영 부담을 늘리지 않고도 필요한 속도, 규제 준수, 통제력을 모두 확보하여 임상 연구를 설계, 수행 및 종료할 수 있습니다.
신생 바이오파마를 위한 맞춤형 전문가 지원
치료 영역, 규제 경로, 그리고 진화하는 근거 요구사항 전반에 걸쳐 의료기기 및 진단 개발의 현실을 깊이 이해하는 파트너가 필요합니다.
치료 분야에 대한 깊은 전문성
클라우드 기반의 통합 솔루션
유연한 자원 배분을 위한 Medidata Consult 프로그램
엔드투엔드(End-to-end) 지원
Medidata가 차별화되는 이유
AI 기반 감독
환자에 대한 360도 전방위적인 뷰 확보
AI 기반의 관리·감독은 환자에 대한 보다 정확한 시각을 제공하여, 임상시험을 더욱 효율적이고 빠르며 안전하게 완료할 수 있도록 돕습니다.
What Customers Say
Medidata의 전문가 팀은 전체 URL 소유권 프로세스를 효율화해 주었을 뿐만 아니라, 우리가 아무것도 없는 상태에서 자체적으로 연구를 효과적으로 구축할 수 있도록 명확한 청사진을 제공해 주었습니다.
Summer Acevedo
Clinical Trial Manager
플랫폼의 직관적인 인터페이스 덕분에 저희 연구팀은 임상시험의 복잡한 과정을 자신 있게 헤쳐 나가며 모든 데이터 요소를 효율적으로 수집할 수 있었습니다. 또한 Medidata는 데이터 수집에 드는 행정적 부담을 줄여주어, 연구팀이 환자의 치료 결과에 더욱 집중할 수 있도록 도왔습니다.
Jenna Brager PhD, RN
Executive VP
기술적인 측면이든 서비스 차원이든 Medidata 팀과의 협업은 매우 매끄럽고 신속하게 진행되었습니다. 특히 EDC를 구축할 때마다 항상 즉각적인 도움을 받을 수 있었습니다. Medidata 팀은 연구 구축이 불필요하게 복잡해지지 않도록 어떤 기능을 도입하고 배제해야 하는지에 대해 유용한 조언과 제안을 아끼지 않았습니다.
Salam Ammus
Executive Director, Clinical Data Management
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