Rave

프로토콜이 변경되는 환경에서도 일관되고 규정을 준수하는 임상 데이터를 확보할 수 있습니다. 

Medidata Rave는 임상 데이터의 수집, 관리, 정리 및 보고 전 과정을 지원하여, 시험기관과 연구팀, 규제 기관이 그 결과를 신뢰하고 연구를 차질 없이 진행할 수 있도록 돕습니다.

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Video transcript: For over twenty five years, the world's top sponsors, CROs, and sites have trusted one name to drive their clinical trials: RAVE. Because in clinical research, every decision, every outcome, and the experience behind every patient hinges on speed, flexibility, and data integrity. RAVE doesn't just keep you moving. It keeps you ahead. Success starts with a system built for momentum. From simple studies to complex global trials, RAVE accelerates your journey from build to breakthrough. With global libraries of pre validated eCRFs and drag and drop study design, teams build once, deploy everywhere, and ensure consistency across trials. Because smarter starts lead to faster finishes. Speed isn't just about moving fast. It's about removing barriers. With a state of the art interface and EHR connectivity, sites can auto populate forms to minimize queries and reduce burden. The pace of trials is relentless. RAVE delivers real time insights into workflows, site performance, and study progress all in one place. One point eight million users, more than thirty eight thousand studies, one trusted EDC. As the engine behind the data experience on the metadata platform, Rave doesn't just power trials. It powers what's next.

임상시험의 성공을 이끄는 Rave

일정 단축

빠른 시작, 더 빠른 종료

반복적인 구성 작업을 자동화하는 AI를 통해 EDC 설정 시간을 단축하여 연구를 더 빠르게 시작할 수 있습니다.

자동화된 연구 잠금(Study Locking) 기능을 통해 중간 분석 및 최종 분석 시점을 앞당길 수 있습니다.  

Fact sheet 보기
년간의 입증된 성과
25 +
인증된 시험기관 사용자
700 K+
사용자
1.8 M+
임상시험
38 K+

시험기관, 의뢰사, CRO가 말하는
Rave 사용 경험

필요한 곳 어디든, Rave의 기능 확장

시험기관의 업무 방식을 바꾸지 않고도 Rave를 인접한 임상 솔루션들과 연결해, 데이터 수집, 검토, 안전성 관리 및 감독을 지원합니다. 

FAQ

네, 가능합니다. Rave는 다운타임 전혀 없이 프로토콜 수정(Protocol Amendment) 및 연구 중간 변경 사항을 관리할 수 있습니다. 이러한 기능을 통해 연구팀은 수개월이 걸리던 변경 사항 반영 작업을 단 몇 시간 만에 수천 명의 환자에게 적용할 수 있으며, 임상 전 과정에서 운영의 민첩성과 데이터 연속성을 보장합니다.

Rave는 Medidata Platform의 핵심 중심축 역할을 수행하며, Consent, eCOA, RTSM, Imaging을 포함한 다양한 소스로부터 데이터를 집계하고 대조할 수 있도록 지원합니다. 이러한 통합적 접근 방식은 각 프로세스를 하나로 연결하고 수동 데이터 대조의 필요성을 제거하여, 부서 간 통찰력을 제공하고 워크플로우를 최적화합니다.

네, 있습니다. Medidata는 1상, 4상 및 의료기기 시판 후 조사(PMS) 연구에 맞춤화된 비용 효율적이고 핵심 기능에 집중한 버전인 Rave Lite를 제공합니다. Rave Lite는 유연한 가격 모델과 더 빠른 연구 구축을 통해 필수적인 데이터 수집 및 관리 요구 사항을 지원하며, 소규모 또는 초기 단계 임상시험에서도 업계 표준인 EDC 기술을 활용할 수 있게 합니다.

네, 지원합니다. Rave Companion을 통해 시험기관은 EHR 데이터를 EDC 양식에 자동으로 채울 수 있어 데이터 입력 절차가 간소화됩니다. 이 솔루션은 시험기관의 중복 데이터 입력 부담을 해결하며, 확장 가능한 EHR-to-EDC 상호 운용성을 촉진합니다.

네, 제공합니다. 메디데이터는 고객사와 파트너사를 위해 자기 주도형 학습(Self-paced)과 강사 주도형 교육(Instructor-led)을 포함한 다양한 교육 옵션을 제공하고 있습니다. 현재 이용 가능한 교육 과정 및 관련 자료는 Medidata Global Education and Training 섹션 에서 확인할 수 있습니다. 

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