学術臨床試験におけるイノベーションを推進
学術研究には、限られた予算、複雑な監督、助成金に左右されるタイムラインといった特有のプレッシャーが伴います。パートナーはそれを理解しているべきです。
Medidataは、学術臨床試験のために特別に構築されたテクノロジーとサービスで、学術機関や非営利団体をサポートします。患者エンゲージメントの強化、高品質なデータの管理、業務の合理化、GCPコンプライアンスの維持を可能にし、研究者が自信を持って研究を前進させられるよう支援します。
貴機関のような研究施設のために設計
大学・病院
財団
学術研究機関
政府機関
より強固な学術臨床試験を実施する方法
統合プラットフォーム
単一プラットフォームでワークフローを統合
貴施設では、限られたリソースで複雑な試験を管理し、非効率性は一切許されません。分断されたシステムは、リスクとコストを増大させるだけです。Medidataは、EDCやRTSMからeCOA、同意取得に至るまで、臨床ワークフローを単一の統合プラットフォームに集約します。事前検証済みで、セキュアかつスケーラブルな当社のソリューションは、構築時間を短縮し、監督業務を簡素化し、GCPコンプライアンスをサポートします。これにより、不必要な運用の負担なく、厳格な試験を実施できます。
Medidata Platformについて
学術研究における信頼の実績
数百から数千の施設が参加する従来の心血管疾患試験と比較して、このテクノロジーによって、私たちは40の施設から15,000人の参加者を登録することができました。
Dr. Schuyler Jones
ADAPTABLE Co-Principal Investigator, Associate Professor of Medicine
Medidataのプラットフォームを導入したことで、より多くの人々がデータに関与できるようになり、私たちはデータの利用範囲を広げることができました。私たちは、誰もがデータを所有するという考え方に移行しました。
Susannah Condie
Head of Clinical Data Management
