新興バイオファーマの臨床試験をより迅速に完了させる

新興または中規模のバイオファーマとして、お客様は厳しいスケジュールと投資家からのプレッシャーの中で、複雑な科学を進歩させています。 

Medidataは、38,000件以上の臨床試験で培った経験を、拡張性の高い統合プラットフォームで提供します。これにより、運用上の負担を増やすことなく、必要なスピード、コンプライアンス、管理体制で、試験の計画、実施、終了が可能になります。

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臨床試験
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新興バイオファーマのためのエキスパートサポート

治療領域、薬事申請経路、進化し続けるエビデンス要件など、医療機器および診断薬開発の現実を理解するパートナーがお客様には必要です。

治療領域における深い専門性
統合されたクラウドベースのソリューション
柔軟なリソース活用のためのMedidataコンサルティングプログラム
エンドツーエンドのサポート

Medidataが選ばれる理由

AI主導のオーバーサイト

患者を360度から把握

AI主導のオーバーサイトにより、患者をより正確に把握し、より迅速で安全な治験を、より効率的に実現します。

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お客様の声

Medidataの専門チームは、URL所有権のプロセス全体を効率化し、当社が自社で試験をゼロから効率的に構築するための設計図を提供してくれました。

Summer Acevedo
Clinical Trial Manager

プラットフォームの直感的なインターフェースを通じて、当社の研究チームは複雑な試験にも自信を持って対応し、すべてのデータ要素が効率的に収集されるようにしています。また、Medidataはデータ収集における管理業務の負担を軽減し、研究チームが患者様の転帰に集中できるようにしてくれました。

Jenna Brager PhD, RN
Executive VP

[Medidata]のチームは、技術的なレベルでもサービスレベルでも、非常にスムーズで対応も迅速です。EDC構築の際にはいつも助けてもらっています。彼らは、試験構築を過度に複雑化させないように、私たちがすべきこと、すべきでないことについて意見や提案をしてくれます。

Salam Ammus
Executive Director, Clinical Data Management

注目のリソース


Everest Group’s 2026 AI Innovation Watch

Everest Groupの「2026 Innovation Watch」レポートでは、AIプロバイダーを評価するための新しいフレームワークが発表され、Medidataが最高評価の「Luminary」として認められました。

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