Medidata 기관 모니터링: 확인서 및 후속 조치 확인서

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기관 모니터링은 통합 워크플로우를 통한 임상 스터디의 효율적인 모니터링을 제공하여 기관 모니터링 환경을 개선하고, 사전 대응적 의사 결정을 돕고 위험 요소와 비용을 줄여 궁극적으로 스터디 성과, 환자 안전을 향상시키며 의약품이나 의료기구의 출시 속도를 개선합니다.

이 코스에서는 기관 방문 중에 확인서 및 후속 조치 확인서를 사용하기 위한 워크플로우를 알아보도록 하겠습니다. 학습하는 내용은 다음과 같습니다.

확인서 편집 및 완성
후속 확인서 편집 및 완성

글로벌 교육 트레이닝 세션을 녹화하는 행위는 엄격하게 금지되어 있습니다. 트레이닝을 녹화하려고 시도할 경우, 녹화가 종료될 때까지 트레이닝이 즉시 중단됩니다.

Course Type

eLearning

Audience

Data Entry Personnel, Monitors, 임상부문, 임상시험 관리자, 임상시험 관리자

Duration

8분

Languages

English

Product

Medidata Site Monitoring

Course Supplements

eLearning Outline - Medidata Site Monitoring: Confirmation and Follow Up Letters (ENG)

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