CROの成果を支え、複雑な試験運営に応える設計です。

CROは、医療業界の中でも特に高度な対応が求められる環境で業務を担っています。Medidataの臨床試験プラットフォームは、大規模で複雑な試験運営に必要な統制力、連携、そして可視性を提供します。

さらに、高度な機能に加えて専任の支援体制を備えることで、多様なグローバルプログラムにおいても、安定した成果の創出を支援します。

デリバリーモデルの強化に向けて、ぜひ詳細をご覧ください。

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CROがMedidataを選び、信頼する理由

貴社の成功は、ますます複雑化するグローバル試験において、スピード、品質、そして予測可能性を実現できるかどうかにかかっています。Medidata Experiences は、こうした複雑性に確信を持って対応できるよう設計されています。

患者、データ、試験運用のワークフローを1つの統合されたシステムにつなぐことで、業務上の摩擦を軽減し、試験運営を効率化し、コストを管理しながら、治療法開発の加速を支援します。

デジタル機能は試験運営のプロセスそのものに組み込まれており、コラボレーションの向上、管理体制の強化、そしてスポンサーと患者の双方にとって測定可能な成果の創出を支援します。

これは単なるテクノロジーではありません。より優れた試験運営の実現と、大規模に信頼を獲得していくために構築されたプラットフォームです。

Patient Experience

患者参加をよりスムーズに


試験ライフサイクル全体を通じて、患者さんとの継続的なつながりを実現します

患者エンゲージメントをその場限りの対応で終わらせず、エンドツーエンドの患者中心ソリューションで支援します

Data Experience

品質とスピードを両立するデータ取得を実現します

データ統合と変換を自動化します

実用的なインサイトの創出を加速します

Study Experience

臨床試験の設計・計画・運営をスピーディに進めます

より質の高いデータに基づく、より良い意思決定を支援します

AIと高度なアナリティクスにより、ワークフロー、データ、チームをシームレスにつなぎます

CROパートナー
0 +

Medidataを活用するCROトップ10社のうち9社、さらに15年以上の利用実績を持つ企業が31社、10年以上が113社に上ります。

臨床試験
0 K+

2,000件以上の希少疾患研究、および2022年に承認されたオンコロジー領域の新薬の90%を含む

患者
0 M+

当社のツール使用時に95%を超える患者コンプライアンスを達成

FDA承認の新規医薬品
0 %

承認取得にMedidataを利用
2025年

なぜこのプラットフォームは根本的に違うのか

Medidata Platform

すべての試験とデータを一元管理

Clinical Data Studio

効率性を向上させ、試験を加速させる

Designer

試験の構築方法を変革する

パートナーのご紹介

臨床試験立ち上げの迅速化、試験アウトソーシングの最適化、モニタリング業務の高度化、そして臨床試験運営の効率向上など、CROパートナーの皆様のさまざまな目標に対して、Medidataはあらゆる段階で伴走するパートナーとして信頼されています。

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Medidataプラットフォームという選択:
施設に共通するスタンダード

パートナープログラムをご活用ください。
勝つ、革新する、競争をリードする。

スポンサーが求める、より迅速で効率的かつ高品質な臨床試験の実現に向けて、成長を加速する限定ツールやリソースをご提供します。

全フェーズ、全治療領域、あらゆる複雑性に対応する業界有数の包括的な臨床試験テクノロジーにより、貴社の競争力強化と差別化を支援します。さらに、より多くの案件獲得と競合他社を上回る成果の実現に向けて、世界水準の専任エキスパートが伴走します。

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