Overview
Medidata RACT(위험 평가 분류 도구)를 통해 스터디 팀원은 스터디 프로토콜의 위험 요소를 식별, 문서화, 측정 및 모니터링하고 위험 모니터링 계획을 고안할 수 있습니다. 이 계획에는 중요 프로세스, 핵심 데이터, 데이터 소스 리뷰 전략 및 핵심 위험 관리지표가 포함됩니다.
이 코스에서는 중요 프로세스 섹션의 관리 및 최종 사용자 기능을 다룹니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
- 내부 기관 레벨에서 중요 프로세스 관리
- 스터디 레벨에서 중요 프로세스 관리
- 중요 프로세스 최종 사용자 구성
- 중요 프로세스 리뷰 및 승인
글로벌 교육 트레이닝 세션을 녹화하는 행위는 엄격하게 금지되어 있습니다. 트레이닝을 녹화하려고 시도할 경우, 녹화가 종료될 때까지 트레이닝이 즉시 중단됩니다.
Course Type
eLearning
Audience
Clinical Operations, Clinical Trial Administrators, Data Entry Personnel, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators, Study Managers, System Administrators (Clinical), 기관/사용자 관리자, 임상부문, 임상시험 관리자, 임상시험 관리자
Duration
12분
Languages
English, 영어, 한국어, 한국어
Product
Medidata RACT
Course Supplements
eLearning Outline: Medidata RACT: Critical Processes (ENG)