电子知情同意_临床试验电子知情同意书系统_加速试验入组流程-Medidata Rave eConsent

Rave eConsent

电子知情同意书势在必行

Rave eConsent 是一种新型临床试验电子知情同意书系统,符合法规要求,并且利于患者使用。Rave eConsent 可将患者入组流程自动化,并将入组患者信息直接转入Rave EDC,从而改进整体知情同意书管理,减少知情同意书错误,并减轻研究机构和研究团队的管理负担。此外,它还提供易于理解的临床试验信息,以此打造更好的患者体验,同时提升受试者依从性和患者参与度。

改进患者招募工作、降低退出率

为何选择 Rave eConsent?

缩短项目启动和执行周期

Rave eConsent 与 Rave EDC、Rave RTSM 和 Rave eCOA 相集成,提供一站式体验,可将项目启动和执行周期从数月缩短至数周。灵活满足各个国家需求,以便确保签名合规、远程监查知情同意书以及研究机构的筛选指标。 Rave eConsent 提供多个本地化版本,可针对多种语言和监管环境进行配置。

Rave eConsent—让 Medidata Rave Clinical Cloud 发挥最大作用

Rave EDC、Rave Imaging、Rave eConsent 与 Rave eCOA 联合发力,打造面向所有研究项目的统一数据源

将来自各种临床和非临床渠道的实时客观数据纳入 Rave Clinical Cloud 平台,打造统合各类数据的单一数据源。单个统一平台使得无需重复的数据输入、多次数据迁移或协调工作,即可实时获取高质量且一致的数据。通过将整个研究项目的数据和工作流程统一到一个平台中,您可更快启动项目,借助更整洁的数据简化执行过程,避免不必要的核对工作,并最终加快项目收尾。研究团队得以更明智地制定决策、更快地收集研究见解。

Rave Site Grants、Rave CTMS 与 Rave eTMF 共同助力研究机构启用

Rave Clinical Cloud 平台可自动执行研究机构启动流程并加以控制,从而加快文件审核,提高业务合作伙伴间的信息透明度,并确保合规。借助 Rave Site Grants,您可获知公平市价更快展开谈判。我们的Rave eConsent 工具可帮助您减少批准过程中多版知情同意书引起的风险。通过Rave CTMS 和 Rave eTMF管理批准文件和研究机构启动检查清单。

Rave eConsent、Rave EDC 与 Rave RTSM 联合发力,实现可靠的随机化水平,有效缩短研究项目的启动周期

在统一平台下,采用 Rave eConsent 使患者自动入组并签署知情同意书,采用 Rave RTSM对患者进行随机分配。通过 Rave EDC 获取随机分配标准,有助于自动确定是否以及何时应对患者进行随机分配,无需多次输入数据,确保在适当的时间将适当的治疗提供给适当的患者。

联合创始人 Glen de Vries 在本演示视频中介绍了 Medidata 生态系统