Medidata CTMS
治験の監督業務がスプレッドシートやフォローアップに依存していると、チームは貴重な時間と可視性を失います。
Medidata Clinical Trial Management System (CTMS) は、臨床業務とオペレーション業務を一つの連携したビューに集約し、チームが試験の計画、追跡、監督に利用する既存のシステムと連携して機能します。
臨床業務と オペレーション業務を一つに
断片化したトラッカーを、クリック数を削減し、最重要事項を可視化し、自動通知によってチームに情報を提供するために設計された単一のシステムに置き換えます。一度情報を入力すれば、ワークフロー全体でシームレスに再利用できます。
訪問モニタリング
課題管理
監督とレポーティング
文書の提出
と追跡
ICFレビュー
試験管理
治療領域
年
Medidata CTMSが選ばれる理由
スケーラブル
Medidata CTMSによる実証済みの成果
自動化されたワークフローが、少数精鋭チームの効率をさらに 向上
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急成長中の製薬企業Enterin社がMedidata CTMSを導入し、リソースに制約のあるチームがより効率的に業務を行えるようになった事例をご覧ください。
「手作業のワークフローを自動化し、すべてのデータを集約することで、Medidata CTMSは当社の臨床試験管理ライフサイクル全体を効率化しました。」
業界での評価
Everest GroupのPEAK Matrix®評価において、13のCTMS製品の中からMedidata CTMSが業界をリードするソリューションとして選ばれました。
Medidata CTMSは、Everest Groupの2024年PEAK Matrix®評価、ライフサイエンス臨床試験管理システム（CTMS）製品部門において、業界のリーダーとして評価されました。
よくあるご質問
Medidata CTMSはRave EDCおよびeTMFとどのように統合されますか？
Medidata CTMSは、Rave EDCとMedidata eTMFの両方と緊密に統合されており、コラボレーションを最適化し、データフローを効率化します。データはEDCからダッシュボードや分析用に自動的に入力され、ユーザーが一度文書をアップロードすると、eTMFのコンテンツが自動的に更新されます。さらに、データはモニタリング訪問報告書に自動入力され、その後、自動的にTMFにファイルされます。
Medidata CTMSは試験の立ち上げの遅延を削減するのに役立ちますか？
はい。治験の立ち上げ業務はMedidata CTMSとMedidata eTMFに直接組み込まれており、チームは施設固有の必須マイルストーンとタスクを1か所で追跡できます。これにより、施設の立ち上げ業務と問題管理のためのクローズドループシステムが構築され、複数のステータススプレッドシートや追跡レポートが不要になります。
このプラットフォームは、施設のモニタリングのためにどのような特定のツールを提供していますか？
このプラットフォームは、最新で設定可能な施設モニタリングワークスペースを提供します。このワークスペースは、臨床開発モニター（CRA）に状況に応じたデータフィードを提供し、準備、実施、フォローアップ活動を効率化します。ワークスペース内のどこからでも問題を提起でき、モニタリングレポートとレターは自動的にTMFにファイリングされます。
Medidata CTMSは、複数の試験にわたる監督のための分析機能を提供していますか？
はい。このソリューションはMedidata CTMS Visual Analyticsを搭載しており、ユーザーは複数の試験にわたるデータを単一のビジュアライゼーション、レポート、またはダッシュボードに統合して、直感的なビジュアルを作成できます。これにより、試験全体の効率的な管理が可能になり、あらゆるEDCから自動的に入力されたデータを用いて予測と分析を行うことができます。
Medidataは顧客およびパートナー向けのトレーニングを提供していますか？
はい。Medidataは、お客様とパートナー様向けにさまざまなトレーニングオプションを提供しており、これには自己学習型コースとインストラクター主導型コースの両方が含まれます。利用可能なコースの詳細やリソースへのアクセスについては、Medidata Global Education and Trainingのセクションをご覧ください。
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