Rave

プロトコルの変更が生じた場合でも、一貫性とコンプライアンスを維持した治験データを保つことができます。Medidata Raveは、治験データの収集、管理、クリーニング、および報告を強力にサポートします。これにより、治験実施施設、スタディチーム、そして規制当局は試験結果に信頼を寄せることができ、試験の円滑な進行が可能となります。

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Video transcript: For over twenty five years, the world's top sponsors, CROs, and sites have trusted one name to drive their clinical trials: RAVE EDC. Because in clinical research, every decision, every outcome, and the experience behind every patient hinges on speed, flexibility, and data integrity. RAVE EDC doesn't just keep you moving, it keeps you ahead. Success starts with a system built for momentum. From simple studies to complex global trials, RAVE EDC accelerates your journey from build to breakthrough. With global libraries of pre validated eCRFs and drag and drop study design, teams build once, deploy everywhere, and ensure consistency across trials because smarter starts lead to faster finishes. Speed isn't just about moving fast. It's about removing barriers. With a state of the art interface and EHR connectivity, sites can auto populate forms to minimize queries and reduce burden. The pace of trials is relentless. RAVE EDC delivers real time insights into workflows, site performance, and study progress all in one place. One point eight million users, more than thirty five thousand studies, one trusted EDC. As the engine behind the data experience on the metadata platform, RAVE EDC doesn't just power trials, it powers what's next.

EDCがどのように試験を前進させるか

Accelerate Timelines

迅速な開始、より早い完了

繰り返しの設定作業を自動化するAIを活用することで、EDCのセットアップ時間を短縮し、試験の立ち上げを迅速化します。また、スタディロックの自動化により、中間解析や最終解析へのより早い到達を実現します。

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years of proven performance
25 +
certified site users
700 K+
users
1.8 M+
studies
38 K+

医療機関、スポンサー、CROのRaveに対する評価

必要に応じてRaveを拡張

治験実施施設の作業方法を変えることなく、Raveを近接する治験機能と連携させ、データ収集、レビュー、安全性管理、およびオーバーサイトを支援します。

FAQ

はい、可能です。Raveを使用することで、ユーザーはシステムを一切停止させることなく、プロトコルの改訂や試験途中の変更を管理できます。この機能により、スタディチームは数ヶ月ではなく、わずか数時間で数千人の患者に対して変更を適用することができ、治験を通じた機敏性とデータの連続性が確保されます。

Raveは Medidata Platform,のコーナーストーンとして機能し、eConsent, eCOA, RTSM, Imagingなど、複数のソースからのデータの集約と照合を可能にします。この統合されたアプローチにより、各プロセスが連結され、手作業によるデータ照合の必要性が排除されます。その結果、部門横断的なインサイトが提供され、ワークフローが合理化されます。


はい、あります。メディデータは、第I相試験、第IV相試験、および医療機器の製造販売後調査(市販後調査)に特化した、コスト効率の高いフォーカス版である「 Rave Lite」を提供しています。Rave Liteは、柔軟な価格モデルと迅速な試験構築により、必要不可欠なデータ収集および管理ニーズをサポートします。これにより、小規模または早期段階の試験においても、業界標準であるEDCテクノロジーの活用が可能になります。

はい、サポートしています。Rave Companionを通じて、Raveは治験実施施設がEHRデータをEDCフォームに自動入力できるようにすることで、データ入力を簡素化します。このソリューションは、施設におけるデータの再入力負担を解消し、拡張性の高いEHRからEDCへの相互運用性を促進します。

はい。メディデータは、クライアントおよびパートナーの皆様に対し、ご自身のペースで進められるセルフペース形式、および講師が実施する実地式の両方を含む、多様なトレーニングオプションを提供しています。受講可能なコースの詳細やリソースへのアクセスについては Medidata Global Education and Training セクションをご覧ください。

その他のリソース


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