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May
10
Virtual
Webinars
Demystifying Digital Oversight: DCT에서 해답을 찾다
오는 5월 10일, Medidata에서는 'Demystifying Digital Oversight: DCT에서 해답을 찾다' 라는 주제로 웨비나를 진행합니다.
‘하이브리드’, ‘가상’, ‘원격’, ‘DtP’ 시험으로도 알려져 있는 DCT(분산형 임상시험)은 COVID19 팬데믹 상황으로 인한 비대면 임상시험을 위해 시작되었지만 이제는 임상운영의 상식이 되어가고 있습니다. 이러한 DCT를 의뢰사의 관점에서 효과적으로 적용하고 여러분의 Centralized data monitoring에 대한 고민을 해소할 수 있는 방안을 공유드리고자 합니다.
Apr
27
Virtual
Webinars
BIOVIA Webinar: 슬기로운 디지털 연구기록 생활
오는 4월 27일, '슬기로운 디지털 연구기록 생활' 웨비나가 진행됩니다.
이번 웨비나에서는 종이 연구 노트를 그대로 자유롭게 전자로 옮기는 방식으로, 다양한 종류의 시험을 연구자들이 쉽게 기록할 수 있도록 도와주는 BIOVIA 전자연구노트(ELN)에 대해 이야기할 예정입니다.
중소규모 연구소를 위한 솔루션인 BIOVIA Notebook과 대규모 연구소에서 방대한 연구데이터를 효율적으로 관리하고 분석할 수 있는 BIOVIA Workbook을 데모 시연과 함께 소개해드리고 국내 대형 제약사의 실제 구축 사례를 통해 보다 효율적이고 생산성 있는 연구를 위해 꼭 필요한 정보를 공유 드리고자 합니다.
Apr
06
Virtual
웨비나
2022 Clinical Study Café Korea
안녕하세요. 오는 4월 6일, Medidata Clinical Study Café를 진행합니다.
이번 행사에서는 임상을 진행하고 계시거나 준비하고 계신 중소 제약사와 바이오벤처 고객 분들을 모시고 '임상시험 통합 플랫폼 전략과 국내외 규제 동향'에 대해 이야기할 예정입니다.
Medidata의 임상시험 솔루션 중 가장 기본이 되는 EDC와 RTSM을 필두로 임상연구에 꼭 필요한 다양한 솔루션들과 Medidata의 accredited CRO 파트너사인 C&R Research가 Medidata RTSM으로 빌드한 실제 Case Study 그리고 업계 종사자라면 가장 궁금해하실 최근 식약처 품목허가 관련 실태조사 현황 및 COVID-19 Pandemic 상황에서의 글로벌 규정 변화까지 임상연구 전반에 꼭 필요한 정보를 공유 드릴 예정이오니 바쁘시더라도 꼭 참석하시어 실질적이고 유용한 정보를 얻어 가시기 바랍니다.
감사합니다.
Jan
25
안녕하세요.
2022년 Medidata의 첫 웨비나가 오는 1월 25일 (화요일) 진행됩니다.
이번 웨비나는 “항암연구의 빅데이터 중요성: 설계변경 리스크 DOWN ↓, 승인을 위한 근거자료 UP ↑"이라는 주제로 항암연구를 진행하고 계시거나 진행할 예정이 있는 고객을 대상으로 빅데이터의 활용에 대한 이야기를 해보고자 합니다.
최근 뉴스에 의하면, 지난 한 해 동안 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 신약은 모두 50개인 것으로 집계되었고. 이 중 항암제가 15개로 가장 큰 비중을 차지했다고 합니다. 2019년부터 이어진 코로나19 팬데믹으로 주요 제약사들은 새로운 기전의 혁신 약물을 개발에 골몰하고 있고, 공격적 연구·개발(R&D) 투자는 그 일환으로. 인공지능(AI) 기반 개발 업체와의 협력 등 과학기술의 발전은 신약 개발에 더욱 활기를 불어넣고 있다고 합니다.
Medidata는 바로 이 인공지능(AI)과 빅데이터의 관점에서 여러분의 항암연구에 도움을 드릴 수 있습니다. 바쁘시더라도 꼭 참석하시어 진행하고 계시는 항암연구에 도움을 받아보시기 바랍니다.
감사합니다.