臨床試験のデジタル化が進む一方、治験の現場では、複数システムへの対応やデータ入力、施設と製薬企業間の連携など、さまざまな課題が残されています。

メディデータでは、治験現場の皆さまの声を直接伺い、より良い臨床試験環境の実現につなげる取り組みとして、「Medidata Site Insights Program」を展開しています。

その一環として開催した第1回「Site Insights ラウンドテーブル」では、医療機関・SMOの皆さまにお集まりいただき、日々の業務課題をはじめ、EHR/eSource連携やAIなど、新しいテクノロジーへの期待と懸念について率直なご意見をいただきました。

第2回となる今回は、医療機関・SMOに加え、製薬企業のデータマネジメント（DM）担当者にもご参加いただきます。

それぞれの立場から見える課題やニーズを共有しながら、施設と製薬企業双方にとってより良い治験環境とは何か、そしてテクノロジーによってどのように負担を軽減できるのかを、参加者の皆さまとともに考えます。

治験に携わるさまざまな立場の皆さまと、これからの臨床試験をともに考える機会です。皆さまのご参加を心よりお待ちしております。

【開催概要】

開催日
2026年12月5日（土）13:00-17:00予定　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　※昼食（お弁当）をご用意しております。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　※イベント終了後、参加者の皆さまとの懇親会を予定しております。

会場
メディデータ・ソリューションズ株式会社　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　20階　トレーニングルーム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〒141-0032 東京都品川区大崎2丁目1-1 ThinkPark Tower

対象
医療機関・SMOなど臨床試験の現場で治験業務に携わる方、および製薬企業のデータマネジメント（DM）担当者

定員
全体で25名程度（1施設あたり 1〜2名様まで）

形式
ラウンドテーブル／グループディスカッション

交通費・宿泊費について
遠方からご参加の方には、弊社規定に基づき交通費の一部を補助いたします。対象地域・補助金額などの詳細は、お申し込み後にご案内いたします。

※補助には一定の条件がございます。
※少人数制のため、ご都合がつかなくなった場合は、お早めに事務局までご連絡ください。

【アジェンダ】

【本イベントのお問い合わせ】
メディデータ・ソリューションズ株式会社
マーケティング部
Medidata.Japan-Marketing@3ds.com