Medidata CTMS

治験のオーバーサイト業務がスプレッドシートやフォローアップに依存していると、チームは貴重な時間と可視性を失います。 

Medidata Clinical Trial Management System (CTMS) は、臨床業務とオペレーション業務を一つの連携したビューに集約し、試験の計画、追跡、オーバーサイトに利用する既存のシステムと連携して機能します。

概要をダウンロード
Video transcript: Metadata CTMS is leading the way, recognized as an industry leader in Everest Group's Peak Matrix twenty twenty four assessment for market impact, vision, and capability. Why? Because metadata CTMS shifts the dynamics of trial management from transactional to strategic. It surfaces the right data at the right time to drive workflows, keep trials on track, and mitigate risks before they become roadblocks. Already powering thousands of trials across all phases and therapeutic areas, Metadata CTMS eliminates inefficiencies with an intuitive interface that reduces clicks, automates key event notifications, and simplifies oversight. Metadata CTMS is built for flexibility, supporting both sponsor led and CRO managed trials with seamless execution, transparency, and control. Built on the metadata platform and integrated with Metadata eTMF and the industry's number one electronic data capture solution, RAVE EDC, Metadata CTMS eliminates duplicate data entry and complex integrations. Everything connects, so trials move seamlessly across all studies and existing systems. Metadata CTMS provides a straightforward user experience that matches the way trial teams work, reducing user training and increasing productivity. It future proofs your trials, leveraging the industry's most robust data set and advanced data science to unlock insights and enable faster decision making. Metadata is a true partner. Experience the guidance of our in house implementation experts, zero hidden change fees, and the fastest time to value through centralized configuration management. Keep your trial on time, on budget, and in sync only with Metadata CTMS.

臨床業務と オペレーション業務を一つに

断片化されたトラッカーではなく、クリックの手間を省き最も重要な情報が明確にされた単一のシステムへ移行しましょう。Medidata CTMSは自動通知でチームに最新情報を提供するように設計され、情報を一度入力すればワークフロー全体でシームレスに再利用できます。

訪問モニタリング
課題管理
オーバーサイト
とレポーティング
文書の提出
と追跡
ICFレビュー
試験管理
導入企業
530 +
臨床試験
14 K+
ユニークな
治療領域
70 +
臨床経験
年
25 +

Medidata CTMSが選ばれる理由

スケーラブル

スケーラブル

試験の規模拡大に合わせて、拡大するポートフォリオを一貫したパフォーマンスで確実にサポートします。

ファクトシートをダウンロード

Medidata CTMSによる実証済みの成果

自動化されたワークフローによって少数精鋭チームの効率をさらに向上

ケーススタディをダウンロード

ケーススタディ

急成長中の製薬企業Enterin社がMedidata CTMSを導入し、リソースに制約のあるチームがより効率的に業務を行えるようになった事例をご覧ください。

「手作業のワークフローを自動化し、すべてのデータを集約することで、Medidata CTMSは当社の臨床試験管理ライフサイクル全体を効率化しました。」


関連資料


より詳細なガイダンスや関連資料をご覧ください。

すべての資料を見る

よくあるご質問

Medidata CTMSは、RaveとMedidata eTMFの両方と緊密に統合されており、コラボレーションを最適化し、データフローを効率化します。データはEDCからダッシュボードや分析用に自動的に入力され、ユーザーが一度文書をアップロードすると、eTMFのコンテンツが自動的に更新されます。さらに、データはモニタリング訪問報告書に自動入力され、その後、自動的にTMFにファイルされます。

はい。治験の立ち上げ業務はMedidata CTMSとMedidata eTMFに直接組み込まれており、チームは施設固有の必須マイルストーンとタスクを1か所で追跡できます。これにより、施設の立ち上げ業務と問題管理のためのクローズドループシステムが構築され、複数のステータススプレッドシートや追跡レポートが不要になります。

このプラットフォームは、最新で設定可能な施設モニタリングワークスペースを提供します。このワークスペースは、臨床開発モニター(CRA)に状況に応じたデータフィードを提供し、準備、実施、フォローアップ活動を効率化します。ワークスペース内のどこからでも問題を提起でき、モニタリングレポートとレターは自動的にTMFにファイリングされます。

はい。このソリューションはMedidata CTMS Visual Analyticsを搭載しており、ユーザーは複数の試験にわたるデータを単一のビジュアライゼーション、レポート、またはダッシュボードに統合して、直感的なビジュアルを作成できます。これにより、試験全体の効率的な管理が可能になり、あらゆるEDCから自動的に入力されたデータを用いて予測と分析を行うことができます。

はい。Medidataは、お客様とパートナー様向けにさまざまなトレーニングオプションを提供しており、これには自己学習型コースとインストラクター主導型コースの両方が含まれます。利用可能なコースの詳細やリソースへのアクセスについては、Medidata Global Education and Trainingのセクションをご覧ください。