製品とサービス
- 統合プラットフォーム
  Data Fabric
  Medidata Platformを支える最先端のアーキテクチャ
- Patient Cloud
  Patient Cloud Overview
  臨床試験をシンプルで魅力的なものにする、患者向けテクノロジー・スイート
  
  eCOA
  患者データとPROを簡単かつ正確に把握するための、フルサービスの柔軟なソリューション。
  
  eConsent
  リモートでも試験を理解し同意を行える、患者フレンドリーな試験登録ソリューション
  
  Patient Insights Program
  多様な患者支援者との関わりを通して、ソリューション設計に患者の声を反映
  
  Sensor Cloud センサークラウド
  ウェアラブルデバイスからの患者データの迅速な取り込み、正規化、分析を可能にするデータ取り込み機能
  
  Sensor Cloud Network
  
  myMedidata
  患者とのエンゲージメントを最大化するユーザーフレンドリーな患者ポータル
  
  myMedidata Registries
  将来の臨床研究参加および登録に備えるための、試験前後の患者エンゲージメント機能。
- Rave Data Management
  データ収集と管理
  複雑なマニュアル作業から脱却し、より迅速な洞察のための高品質データを実現
  
  医療画像データ
  施設、スポンサー、コアラボのプロセスを簡素化しながら、画像データを可視化・管理。
  
  EDC
  先進的で堅牢かつ安全な電子データキャプチャシステム
  
  無作為割り付けおよび治験薬供給管理 | Rave RTSM
  無作為化と治験薬供給管理を合理化
  
  医療コーディング
  迅速で正確な医療コーディングで臨床試験研究を支援
  
  Coder+
  Rave EDCの自動コーディング
  
  Companion
  EHR/EMRデータのRave EDCへの取り込み
  
  Site Cloud - End of Study
  試験終了時に臨床試験ファイルをシームレスに生成、配布、管理
  
  安全性情報管理
  有害事象データの収集、送信、追跡の自動化
- Rave Clinical Operations
  Clinical Operations
  一元化されたデータとアナリティクスにより、治験ライフサイクル全体のタイムラインを短縮
  
  臨床試験管理システム
  Rave CTMS（Clinical Trial Management System）により、試験監視のスピードと効率を向上
  
  治験関連文書の電子化 (eTMF)
  コンプライアンスを維持しながら、電子TMFコンテンツを管理
  
  治験実施施設への支払い
  臨床研究データと財務管理を1つのプラットフォームで統合
  
  臨床試験予算管理
  治験担当医師の予算を迅速かつ正確に管理
  
  統計学的中央モニタリング
  データの完全性を向上させ、治験リスクを軽減する強力なデータ＆リスク監視ツール
  
  原資料との照合管理 | Rave TSDV
  重要なデータに的を絞り、SDVのリスクベースアプローチを強化
  
  Remote Source Review
  クラウドベースのリモート・サイト・アクセスおよびモニタリング・ソリューション
- Medidata AI | データと高度なアナリティクス
  Medidata AI Overview
  臨床試験を再構築し、イノベーションを推進するために必要なデータ、ツール、インサイトを提供
  
  Integrated Evidence
  過去の知見とRWDを結びつけ、試験の成功確率を向上
  
  Synthetic Control Arm
  レギュラトリーグレードのヒストリカルクリニカルデータで構築された、よりスマートな外部コントロールアーム
  
  Medidata Link
  患者レベルの臨床試験と実世界のデータを統合
  
  Intelligent Trials
  業界最大のリアルタイム・パフォーマンス・データセットを基に構築されたオペレーション分析
- Professional Services
  ストラテジック＆トランスフォーメーションコンサルティング
  定量化可能な価値を提供、業務効率の促進を支援
  
  スタディ実装サービス
  シンプルかつ、将来の有効活用をも踏まえたスタディ構築を行い、時間とコストの削減を実現
- 臨床試験ソリューション
  Decentralized Clinical Trials
  DCTの実施とモニタリングを管理するための包括的かつ相互運用可能なソリューション
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- 企業別
  Emerging and Mid-sized Biopharma
  
  Large Biopharma
  
  Medical Devices
- パートナー連携
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  どのような試験環境においても、サポートします
  
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Revolutionary Synthetic Data

Patient-Level Trial Data + RWD

Accelerate enrollment

External control arm delivers hope in hard-to-treat cancer

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iMedidata 2018.2.0 リリーストレーニング

Courses

Overview

このコースでは、iMedidataでスタディグループ所有者およびスタディ所有者による非盲検ロールの自己割当を制限する方法を紹介します。

グローバルエデュケーショントレーニングセッションの録音・録画は固く禁じられています。トレーニングを録音・録画しようとするとトレーニングは即座に停止され、その行為を中止するまで再開されません。

Course Type

eラーニング

Audience

Site/User Administrators, Study Managers, System Administrators (Clinical)

Duration

約3分

Languages

English

Product

iMedidata

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If paying by Purchase Order (PO), please e-mail an authorized PO to invoicing@mdsol.com. You will be invoiced for the full amount of the training class with net 30 terms in the month following training. PO must be received 5 business days prior to the start of the class to guarantee enrollment.

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You agree, in consideration for, and as a prerequisite to, taking any Medidata Academy course and/or exam, to the following terms and conditions. If you are not in agreement with the following, you will not be able to take Medidata Academy courses or exams. Click here to read the Medidata Academy Confidentiality Agreement.

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