Rave EDC 电子数据采集系统

在临床试验研究中心、患者和实验室数据采集及管理领域,Medidata Rave EDC是目前技术最先进、功能最强大、最安全的电子数据采集系统。

Rave EDC作为 Medidata Clinical Cloud™ 的基石,是一个统一的临床研究平台,可连接各项流程,消除数据核对,并提供跨职能和跨研究的数据洞察。

为何选择Rave EDC系统?

在EDC领域拥有无可比拟的丰富经验和专业知识

Medidata公司是电子数据采集(EDC)领域的全球领先创新者,深受客户信赖。目前,我们已完成了26000多项临床试验,采集了超过700万份患者数据。

“无论何种试验类型,Medidata Rave EDC 都是电子数据采集 的最佳之选。”-EDC市场动态和服务提供商绩效(第四版),行业标准研究,2020年12月。

为您的各类研究提供灵活性和可扩展性

Rave EDC所具备的灵活性和可扩展性,支持各类生物制药或医疗器械研究,适合任意规模、阶段或治疗领域。

我们的研究设计能力可以满足所有的方案设计,无论其简单亦或是复杂,我们的基础架构可以轻松承载您最为庞大的研究群体和数据集。

无需下线也可实现研究中期变更

您可以在Rave EDC 中实现方案修正和增量变化,无需系统停机。

根据IRB的批准,您方案的多个版本可以在不同的研究对象和研究中心之间进行管理,并且能够将研究对象从一个版本转移到另一个版本。

顶尖的数据安全性、隐私性和一流的质量

保障您关键临床试验数据的安全和隐私,同时能兼顾患者的隐私。

Medidata公司的数据安全、隐私和质量流程、系统和认证在生命科学行业内首屈一指。

为临床操作加速决策

Rave EDC与 Medidata Clinical Cloud 中的临床操作功能相统一。

借助于从Rave EDC到Rave CTMSMedidata Detect的自动数据填充,临床研究监查员(CRA)和研究经理可以实现更高效的工作流程和近乎实时的数据监督。Detect可编制完整的患者资料,并针对数据动向和数据异常情况提供自动化、智能化的洞察,可在问题升级为系统性问题之前,提醒您的数据经理和中央监查员加以关注。

Rave EDC的主要特点

01 中央化管理和主数据
01 中央化管理和主数据

01 中央化管理和主数据

中央化管理所有 Rave EDC(以及 Medidata Clinical Cloud的其他产品)研究的用户、任务、研究和研究中心。

消除研究项目主数据的重复和不一致(例如,不同应用中相同研究中心的不同ID)。

为用户提供一个单一的用户名和密码即可登录全部系统的固定位置。

02 实时数据验证
02 实时数据验证

02 实时数据验证

确保在输入时输入正确的数据,避免在保存病例报告表后输入。

利用Rave EDC的逻辑核查功能,提高您在中心的数据输入效率和数据质量。

03 批量操作
03 批量操作

03 批量操作

您可以直接选择多个任务并一次性更新其状态,无需再为设置数据状态而重复点击。

加快中心的数据输入,以及数据经理和研究经理的数据验证进程。

04 报告和分析
04 报告和分析

04 报告和分析

通过可视化报表和标准/专项报告,以及从报告到相关表格的一键式访问,借助实时研究洞察做出明智的决策。

标准报告包括研究数据监查、研究管理、实验室管理和字典编码。将您的关键研究指标可视化,例如,入组跟踪和数据清理进度。

专项报告使用行业标准软件,方便您对研究数据进行更加深入的分析。

相关解决方案

Rave Data Management - 数据管理

Rave Data Management – 数据管理

Rave EDC是Medidata  临床数据管理统一解决方案的核心,能够整合和协调来自多个来源的数据 (包括Medidata eConsentMedidata eCOAMyMedidataRave RTSMRave Imaging 和 Sensor Cloud;并通过 Rave TSDVMedidata Detect 进行智能数据审查和分析。

Rave Coder -  临床试验的医疗编码

Rave Coder – 临床试验的医疗编码

Rave Coder借助机器学习和自然语言处理,从Rave EDC和外部资源采集术语,为您的研究提供快速、准确的医疗编码。

与Rave EDC整合后,您的编码工作流程得到了简化。

Rave Safety Gateway - 安全数据传输

Rave Safety Gateway – 安全数据传输

Rave Safety Gateway可将Rave EDC中的 AE 和 SAE 精准、高效地传输到您的安全系统。

消除重复的数据输入,加快安全病例数据的传输速度,减少临床和安全团队之间的数据协调及核对。

了解更多

白皮书

临床数据管理要更具可扩展性、灵活性和智能性

本白皮书概述了临床数据管理(CDM)为何必须迅速适应现代临床试验中不断增加的数据压力,并讨论了构成现代智能临床数据管理平台基础的三大支柱,这是在日益复杂的临床试验领域中取得成功的必要条件之一。

案例研究

TissueTech:利用Medidata Clinical Cloud在新冠疫情中启动Ⅲ期关键性试验

了解在新冠疫情期间,Medidata Clinical Cloud如何帮助TissueTech迅速转换为远程中心化监查模式。

信息图

推动当代及未来试验实现临床数据采集和管理现代化

随着临床数据环境不断变化,数据管理(审查和清理)的方式已无法满足不断增加的数据来源、类型、数量和速度。本信息图探讨了上述挑战,并提出了实现临床数据采集和管理现代化的解决方案。

个性化评估工具

Medidata Explorer

在研究中,您在临床数据采集和管理方面所面临的最大挑战和优先事项是什么?

浏览我们的互动工具,了解Medidata的解决方案如何帮助您解决遇到的问题,并获得一份个性化的行动计划。

Contact Sales