Medidata CTMS
当试验监查依赖于电子表格和跟进时，团队会浪费宝贵的时间，并且缺乏可见性。
Medidata 临床试验管理系统 (CTMS) 将临床和运营活动整合到一个互联视图中，与团队所依赖的系统协同工作，以计划、跟踪和监查研究。
临床与 运营工作的融合之处
用一个单一系统取代零散的跟踪工具，该系统旨在减少点击次数、突出最重要信息，并通过自动通知让团队随时了解情况。信息只需输入一次，即可在不同工作流程中无缝重复使用。
访视监查
问题管理
监查与报告
文件提交
与跟踪
ICF 审阅
研究管理
治疗领域
临床经验
为什么选择 Medidata CTMS
可扩展
Medidata CTMS 的卓越成效
自动化工作流程助力精益团队提升 效率
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了解快速发展的制药公司 Enterin 如何实施 Medidata CTMS，以帮助其资源有限的团队更高效地工作。
“通过自动化手动工作流程并将我们的所有数据汇集在一起，Medidata CTMS 精简了我们整个临床试验管理生命周期。”
行业认可
在十三款 CTMS 产品中，Everest Group PEAK Matrix® 评估将 Medidata CTMS 评为行业领先的解决方案。
在 Everest Group 的 2024 年 PEAK Matrix® 生命科学临床试验管理系统 (CTMS) 产品评估中，Medidata CTMS 被评为行业领导者。
常见问题解答
Medidata CTMS 如何与 Rave EDC 和 eTMF 集成？
Medidata CTMS 与 Rave EDC 和 Medidata eTMF 紧密集成，以优化协作并简化数据流。数据会自动从 EDC 填充，用于仪表板和分析；当用户上传一次文档后，eTMF 会自动更新内容。此外，数据会自动填充到监查访视报告中，然后这些报告会自动归档到 TMF。
Medidata CTMS 是否有助于减少研究启动延迟？
是的。研究启动活动直接嵌入在 Medidata CTMS 和 Medidata eTMF 中，让团队能够在一个地方跟踪特定研究中心所需的里程碑和任务。这为研究中心激活活动和问题管理创建了一个闭环系统，有助于消除对多个状态电子表格和跟踪报告的需求。
该平台为中心监查提供哪些具体工具？
该平台提供了一个现代化、可配置的研究中心监查工作区，为临床研究监查员 (CRA) 提供情境化数据源，以简化准备、执行和跟进活动。可以在工作区内的任何位置创建问题，监查报告和信函会自动归档到 TMF。
Medidata CTMS 是否提供跨多项研究的监督分析功能？
是的。该解决方案具有 Medidata CTMS 可视化分析功能，允许用户将跨研究的数据整合到单个可视化、报告或仪表板中，从而创建直观的视觉效果。这可以高效地管理整个研究，数据从任何 EDC 自动填充，用于预测和分析。
Medidata 是否为其客户和合作伙伴提供培训？
是的。Medidata 为我们的客户和合作伙伴提供各种培训选项，包括自学课程和讲师指导课程。要了解有关可用课程和访问我们资源的更多信息，请访问 Medidata Global Education and Training 部分。
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