Medidata CTMS

当临床试验的监督仍依赖电子表格和人工跟进时,研究团队将错失关键时机和可见性。 

Medidata CTMS临床试验管理系统将临床和运营活动整合至统一视图中,并与团队依赖的系统协同工作,从而高效完成研究的规划、追踪及监查。

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Video transcript: Metadata CTMS is leading the way, recognized as an industry leader in Everest Group's Peak Matrix twenty twenty four assessment for market impact, vision, and capability. Why? Because metadata CTMS shifts the dynamics of trial management from transactional to strategic. It surfaces the right data at the right time to drive workflows, keep trials on track, and mitigate risks before they become roadblocks. Already powering thousands of trials across all phases and therapeutic areas, Metadata CTMS eliminates inefficiencies with an intuitive interface that reduces clicks, automates key event notifications, and simplifies oversight. Metadata CTMS is built for flexibility, supporting both sponsor led and CRO managed trials with seamless execution, transparency, and control. Built on the metadata platform and integrated with Metadata eTMF and the industry's number one electronic data capture solution, RAVE EDC, Metadata CTMS eliminates duplicate data entry and complex integrations. Everything connects, so trials move seamlessly across all studies and existing systems. Metadata CTMS provides a straightforward user experience that matches the way trial teams work, reducing user training and increasing productivity. It future proofs your trials, leveraging the industry's most robust data set and advanced data science to unlock insights and enable faster decision making. Metadata is a true partner. Experience the guidance of our in house implementation experts, zero hidden change fees, and the fastest time to value through centralized configuration management. Keep your trial on time, on budget, and in sync only with Metadata CTMS.

临床业务与运营管理的统一管理

告别碎片化的追踪工具,转用专为临床研发设计的统一系统。通过自动化提醒实时掌握关键动态,有效减少冗余操作。数据只需录入一次,即可在各项工作流中无缝重复使用。

访视监查
问题管理
监督与报告
文档提交与追踪
ICF 审阅
研究管理
客户
530 +
研究
1.4 万+
细分治疗领域
70 +
年
临床经验
25 +

为何选择Medidata CTMS

可扩展

灵活扩展

系统稳定可靠,支持不断增长的研究管线。确保在研究规模扩大时,系统表现始终如一。

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Medidata CTMS 的卓越成效

自动化工作流显著提升团队效率

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案例研究

了解快速成长的制药公司 Enterin 如何通过应用Medidata CTMS,助力团队在资源受限的情况下,更高效地开展工作。

“通过将手动工作流程自动化并整合所有数据,Medidata CTMS 简化了我们的整个临床试验管理生命周期。”


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常见问题解答

Medidata CTMS 与 Rave 和 Medidata eTMF 深度集成,以优化协作并简化数据流。EDC 数据会自动填充,用于仪表板和分析。用户只需上传一次文档,eTMF 即可实现内容自动更新。此外,相关数据将自动填充至监查访视报告中,随后这些报告会自动归档至 TMF。

可以。研究启动活动直接嵌入在 Medidata CTMS 和 Medidata eTMF 中,使团队能够在统一平台跟踪各研究中心特定的里程碑及任务。这为研究中心启动及问题管理构建了一个闭环系统,有助于消除对多个状态跟踪表及报告的需求。

该平台提供了一个现代化、可配置的研究中心监查工作区,为临床监查员 (CRA) 提供关联业务场景的数据流,以简化准备、执行及随访活动。在工作区内的任何位置均可创建问题,且监查报告和文件会自动归档至 TMF。

可以。该解决方案具备 Medidata CTMS Visual Analytics功能,支持用户将跨研究的数据整合至单一可视化图表、报告或仪表板中,从而创建直观的可视化呈现。通过从任意 EDC 自动填充数据进行预测和分析,该功能实现了对整个研究的高效管理。

是的。Medidata 为客户及合作伙伴提供多种培训方案,包括自学课程与讲师授课课程。如需查看可用课程并获取相关资源,请访问 Medidata 全球教育与培训中心。

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