Virtual Trials are the way forward
Rave eCOA
Rave eCOA는 Rave EDC와 통합되어 유연한 도입이 가능하고 사전 검증된 설문지를 제공합니다. 데이터 표준과 운영에 필요한 전문성은 더 이상 걱정하지 않으셔도 됩니다! 자세히 보기
Rave eConsent
의뢰자로부터 눈가림된 시험대상자의 개인 식별 가능 정보(PII)와 더불어 모든 전자 기록과 서명은 FDA와 ICH 가이드라인에 따라 변경이력이 모두 가지고 있습니다. 자세히 보기
Rave Virtual Trials
운영 효율성, 확장성, 환자 모집 및 유치를 개선하고 더 우수한 데이터와 더 저렴한 임상시험 비용을 가능하게 합니다. 자세히 보기
myMedidata
메디데이터는 myMedidata*(Medidata Patient Portal)의 일부로 원격 시험대상자 증상 추적기로 사용할 COVID-19 Symptom Tracker를 출시했습니다. 시험기관에서 임상시험 시험대상자의 증상을 원격으로 모니터링하고 보고할 수 있습니다 자세히 보기
Rave eCOA 고객사례
세계적 제약사 리더 중 한곳은 임상시험과정이 보다 환자 중심적이고 단순하며 빠르고 저렴할 수 있도록 치료 분야에 걸쳐 일관성 있게 적용될 기술 솔루션을 찾고 있었습니다. 그리고 Rave eCOA를 선택했습니다.
Rave eConsent 고객사례
한 상위 10위 내의 제약사는 곧 있을 혈액 수집 임상연구를 위해, 10개 기관에 걸쳐 6,000명의 시험대상자를 모집을 준비하고 있었습니다. 이 회사는 시험대상자, 기관, 의뢰자의 임상시험 동의 과정을 혁신적으로 바꾸기 위해 Medidata Rave eConsent를 선정했습니다.
언택트 시대의 환자 중심 임상시험을 위한 필수 선택 : eCOA
COVID-19가 계속 확산되면서 임상시험에 미치는 영향은 더욱 커지고 있습니다. 스폰서와 CRO는 환자 안전과 데이터 무결성을 유지하면서 실험을 계속하기 위해 애쓰고 있지만, 사이트 방문이 제한되고 있어, 많은 환자들이 예정된 사이트 방문을 할 수 없는 상황입니다. 메디데이터에서 제안하는 eCOA를 활용할 수 있는 방법을 알아보세요.
환자 중심 임상시험의 해법!
글로벌 사례를 통해 전문가가 제안하는 eConsent와 eCOA의 인사이트도 확인해 보세요. 이를 통한 실무적인 eConsent와 eCOA 활용전략도 세워보시기 바랍니다.
COVID-19가 임상시험 기관에 미치는 영향
COVID-19 팬데믹이 전세계의 임상시험에 미치는 영향에 대하여 메디데이터가 글로벌 설문을 진행했습니다. 메디데이터가 설문을 통해 수집한 데이터와 그 결과를 확인해 보세요.