Medidata eCOA
임상시험이 진행되는 동안 eCOA(전자 임상 결과 평가)는 재작업, 지연 또는 결과의 불확실성을 야기해서는 안 됩니다.
Medidata eCOA는 더 빠른 임상시험 구축과 환자, 임상의, 보호자로부터의 일관된 결과 데이터 수집을 지원합니다. 이를 통해 의뢰사와 CRO는 고품질 eCOA 데이터를 기반으로 실시간 의사 결정을 내릴 수 있습니다.
신뢰할 수 있는 대규모 결과 확보를 위한 eCOA
실제 환자의 인사이트를 바탕으로 설계된 Medidata eCOA는 환자 경험과 과학적 엄격성 간의 균형을 유지하며, 간단한 eDiary부터 복잡한 eClinRO에 이르기까지 모든 평가를 지원합니다.
통합된 환자 경험
시험기관에 최적화된 워크플로우
AI를 통한 신속한 임상시험 구축
포괄적인 실시간‑인사이트
복잡한 임상시험에서 입증된 성능
*지표는 평균 24개월 연구를 반영하며 예시 목적으로만 사용됩니다. 실제 ROI는 특정 요인(예: 시험기관, 환자, 기간)에 따라 달라질 수 있습니다.
eCOA가 임상시험에 제공하는 가치
환자 참여
환자를 위한 단일 경험
환자는 동의, 보상금 지급 및 기타 임상시험 관련 상호작용도 지원할 수 있는 단일화된
익숙한 경험을 통해 Medidata eCOA를 완료합니다.
단편화를 줄이면 환자가 예상되는 사항을 더 잘 이해하고 시간이 지나도 지속적으로 참여하게 되어 더 완전한 결과 데이터를 확보할 수 있습니다.
더 나은 eCOA 경험을 할 준비가 되셨나요?
준비도 설문조사에 참여하여 현재 eCOA 설정의 성과를 확인하고 개선할 수 있는 부분을 알아보세요. 3분 이내에 완료할 수 있습니다.
eCOA 준비 상태 확인업계 인정
FAQ
Medidata eCOA는 Bring Your Own Device(BYOD) 모델을 지원하나요?
네. Medidata eCOA는 지급된 기기와 BYOD(iOS 또는 Android)를 모두 지원하며, 웹 또는 모바일 앱을 통해 액세스할 수 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 환자는 집, 병원 또는 이동 중 어디서든 가장 편리한 방식으로 평가를 완료할 수 있으며, 이는 환자 부담을 줄이고 순응도를 개선하는 데 도움이 됩니다.
플랫폼은 연구 구축 기간을 단축하는 데 어떻게 도움이 되나요?
Medidata eCOA는 Medidata Designer를 활용하여 연구 설계자가 직관적인 드래그 앤 드롭 화면 템플릿과 시각적 워크플로우 도구를 통해 설문지를 구성할 수 있도록 합니다. 이 접근 방식은 평균 8주로 업계 표준인 12주에 비해 더 빠른 연구 시작 시간을 제공하며, 연구 구축 시간을 최대 50%까지 단축하는 결과를 가져옵니다.
Medidata eCOA는 CNS와 같이 복잡한 치료 영역에 적합한가요?
네. 이 솔루션은 백신 임상시험의 간단한 eDiary부터 CNS 임상시험의 복잡한 eClinRO에 이르기까지 모든 것을 배포하도록 설계되었습니다. Medidata는 Cogstate와의 파트너십을 통해 평가자 교육 및 데이터 수집에서 데이터 품질 감독에 이르는 워크플로우를 간소화하는 긴밀하게 통합된 솔루션을 제공하며, 이는 궁극적으로 특히 CNS 임상시험의 평가변수 데이터 품질을 향상시킵니다.
여러 연구에 걸쳐 평가 도구와 번역을 재사용할 수 있나요?
네. 이 솔루션은 팀이 표준화된 평가도구 빌드 및 번역을 저장하고 재사용할 수 있는 글로벌 평가도구 라이브러리를 갖추고 있습니다. 이러한 '한 번 구축하여 어디에나 배포'하는 기능 덕분에 의뢰자는 사전 검증된 평가도구를 여러 연구에 신속하게 배포하여 일관성을 보장하고 시간을 절약할 수 있습니다.
Medidata는 고객 및 파트너를 위한 교육을 제공하나요?
네. Medidata는 고객과 파트너를 위해 자율 학습 과정과 강사 주도 과정을 포함한 다양한 교육 옵션을 제공합니다. 이용 가능한 과정에 대해 자세히 알아보고 리소스에 액세스하려면 Medidata Global Education and Training 섹션을 방문하십시오.
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