신흥 바이오 제약사 임상시험을 더 빠르게 완료하세요
신흥 또는 중견 바이오 제약사는 촉박한 일정과 투자자의 압박 속에서 복잡한 과학을 발전시키고 있습니다.
Medidata는 38,000건 이상의 임상시험 경험을 확장 가능하고 통합된 플랫폼으로 제공하여, 귀사가 운영 부담 없이 필요한 속도, 규제 준수 및 제어 역량을 갖추고 임상시험을 설계, 실행, 종료할 수 있도록 지원합니다.
신흥 바이오 제약사에 최적화된 전문가 지원
귀사에게는 다양한 치료 분야, 규제 경로, 그리고 진화하는 증거 요건에 걸쳐 의료기기 및 진단 개발의 현실을 이해하는 파트너가 필요합니다.
치료 분야 전문성
통합된 클라우드 기반 솔루션
유연한 리소스 활용을 위한 Medidata 컨설팅 프로그램
엔드투엔드 지원
Medidata의 차별점은 무엇일까요?
AI 기반 감독
환자에 대한 360° 뷰 확보
AI 기반 감독은 환자에 대한 더 정확한 뷰를 제공하여 더 빠르고 안전한 임상시험을 더욱 효율적으로 수행할 수 있도록 합니다.
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고객 후기
Medidata의 전문가 팀은 전체 URL 소유권 프로세스를 간소화하고, 우리가 처음부터 자체적으로 임상시험을 효과적으로 구축할 수 있는 청사진을 제공했습니다.
Summer Acevedo
Clinical Trial Manager
플랫폼의 직관적인 인터페이스를 통해 우리 연구팀은 임상시험의 복잡성을 자신 있게 해결하며 모든 데이터 요소가 효율적으로 수집되도록 할 수 있습니다. 또한 Medidata는 데이터 수집의 관리 부담을 줄여 연구팀이 환자 결과에 더 집중할 수 있도록 지원했습니다.
Jenna Brager PhD, RN
Executive VP
[Medidata] 팀은 기술적인 측면이든 서비스 측면이든 매우 원활하고 신속하게 대응해 주었으며, EDC를 구축할 때 항상 도움을 받을 수 있었습니다. 그들은 임상시험 구축을 지나치게 복잡하게 만들지 않도록 우리가 해야 할 일과 하지 말아야 할 일에 대한 의견과 제안을 해줍니다.
Salam Ammus
Executive Director, Clinical Data Management
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