効果的なマネジメント|最新のテクノロジー戦略

効果的なマネジメントを実現するために

効果的な臨床試験管理を行うには、コラボレーション、透明性、プラットフォームによるデータアクセスの一元化を軸とした戦略を採用する必要があります。

複雑なデータを簡素化する

複雑なデータを簡素化することで、臨床試験チームは必要なデータを必要な時に必要な場所で入手し、最も重要な質問にこれまで以上に迅速に回答できるようになります。

患者体験の向上

患者さんの試験への理解から試験の終了まで、患者さんの体験を向上させるには、患者さんの視点とクラス最高のテクノロジーを融合させ、患者さんの旅全体をサポートするソリューションを提供することが必要です。

最新のテクノロジー戦略

次世代の臨床試験は、より速く、より効率的に、そしてより質の高い患者アウトカムを生み出すでしょう。メディデータの提案する3つの最新テクノロジー戦略は、次の10年であなたのビジネスがより多くの成果を出すために役立ちます。

それは、単に試験開始の迅速化やデータ修正率の低減だけではありません。メディデータのプラットフォームは、エンド・ツー・エンドの試験効率と次世代の成功率に向けた、より効果的な管理を可能にします。

コラボレーションは、効率性を高め、効果的な臨床試験管理を妨げる障害を解決します。クラウドベースで一元管理されたRave製品群は、複雑な臨床試験管理のロジスティクスを解消します。

Rave CTMS

試験のあらゆる側面を効率的に計画し、実施し、監視する。

Rave eTMF

コンテンツとデータを統合した包括的なTMF管理

Rave CTFM

よりスマートな臨床試験の財務管理を可能にし、業務の効率化を促進します。

Rave RBQM

アナリティクスによる品質管理プロセスの改善とモニタリングコストの低減

Medidata Detect

機械学習の活用による高度な異常検知

Rave CTMSとRave eTMFで臨床試験を最適化する

データソースの一元化
一度入力したデータは、どこでも使用可能

イシュー管理の一元化
部門を超えたプロアクティブな改善

データ主導
高度な解析とレポート

拡張性
あらゆるワークフローとアーキテクチャに適応

セキュリティとデータプライバシー
グローバル認証(規制、プライバシー、セキュリティ)

Rave eTMFで、TMFコンテンツの監査対応を合理化・簡素化

Rave eTMF が、Drug Information Association(DIA)の TMF 基準モデルを完全にサポートしながら、臨床試験コンテンツの作成、管理、入力をいかに効率化するかについては、インフォグラフィック(英語)をご覧ください。

Rave CTFMで、より正確なサイトへの支払いをほぼリアルタイムで実現

インフォグラフィックでは、このデータ駆動型プラットフォームのアプローチにより、予算から支払いまでのプロセスを自動化および一元化することで、よりスマートな財務意思決定が可能になることをご紹介しています。

Rave RBQMは、治験依頼者とCROにとって、モニタリングのプロセス、文化、戦略的な変革をもたらす

モニタリングは、もはや現場でのデータ品質管理だけを意味するものではありません。RBMでは、現場訪問の目的は、問題の検出や情報収集という消極的なものから、問題の予防という積極的なものになります。ホワイトペーパーでは、RBMに向けた当社の技術ロードマップと、Rave RACTおよびRave TSDVがどのように試験リスクの影響と検出可能性に関する重要な洞察を提供するかをご紹介しています。

高品質なデータ、検査可能なドキュメント。Medidata Detect は、試験チームがデータ変更の特定と解決をより迅速に行えるよう支援します。

1M以上のデータポイント
4000のデータパターン
< 1時間
新薬の申請6件に1件がファーストサイクルでの承認に失敗し、ファーストサイクルの承認から複数サイクルを要する申請まで平均18カ月を要する中、継続的なモニタリングのための分析機能強化に支えられた統合技術ソリューションの重要性は、いくら強調してもしすぎることはありません。一貫性のある高品質なデータのためのメディデータの勝利の方程式はここにあります。

ご質問はございませんか?

最新のテクノロジー戦略がお客様の組織にどのように貢献できるか、メディデータにご相談ください。