학술 임상시험의 혁신 강화
학술 연구에는 제한된 예산, 복잡한 감독, 연구비 지원에 따른 빠듯한 일정과 같은 고유한 어려움이 따릅니다. 귀하의 파트너는 이를 이해해야 합니다.
Medidata는 학술 임상시험에 맞춤 설계된 기술과 서비스로 학술 및 비영리 기관을 지원합니다. 환자 참여 강화, 고품질 데이터 관리, 운영 간소화, GCP 준수 유지를 통해 자신감을 가지고 연구를 진행할 수 있도록 돕습니다.
귀하와 같은 연구 기관을 위해 설계
대학 및 병원
재단
학술 연구 기관
정부 기관
더욱 성공적인 학술 임상시험 운영 방법
통합 플랫폼
하나의 플랫폼에서 워크플로우 통합
귀하는 제한된 리소스와 비효율을 용납할 수 없는 환경에서 복잡한 연구를 관리합니다. 분리된 시스템은 위험과 비용을 증가시킬 뿐입니다. Medidata는 EDC 및 RTSM부터 eCOA 및 동의서 관리에 이르기까지 임상 워크플로우를 단일 통합 플랫폼으로 통합합니다. 사전 검증되고 안전하며 확장 가능한 Medidata 솔루션은 구축 시간을 단축하고 감독을 간소화하며 GCP 준수를 지원하므로 불필요한 운영 부담 없이 엄격한 임상시험을 수행할 수 있습니다.
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학술 연구 분야에서 받는 신뢰
수백 또는 수천 개의 시험기관이 참여하는 기존의 심혈관 임상시험과 비교했을 때, 이 기술을 통해 40개 센터에서 15,000명의 참여자를 모집할 수 있었습니다.
Dr. Schuyler Jones
ADAPTABLE Co-Principal Investigator, Associate Professor of Medicine
Medidata의 플랫폼을 도입함으로써 더 많은 사람들이 데이터에 참여할 수 있게 되었고 데이터의 활용 범위를 넓힐 수 있었습니다. 이제는 모두가 데이터의 주인이라는 생각으로 전환했습니다.
Susannah Condie
Head of Clinical Data Management
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