面向临床试验全阶段的端到端患者技术，减轻患者负担并简化流程。
通过人工智能和自动化技术简化从研究建库到锁库的数据管理工作流程。
优化并加速试验设计、规划、启动和执行，实现更智能、更快速的临床试验。
专注临床试验端到端的统一平台
消除复杂手动程序，实现更高的数据质量，从而更快地形成洞察。
通过中心化数据和分析，加速试验运营
为您提供重构临床试验和推动创新所需的数据、工具和见解
Medidata Platform的试验配置中枢
一套面向患者的技术组合，简化临床试验，便于患者参与
面向患者的技术组合，简化临床试验，便于患者参与
配套全方位服务、操作灵活，可轻松准确地采集患者数据和患者报告结果。
易于患者使用的入组解决方案，让患者可以远程了解试验目标并同意参与
有助于简化临床运营并保持一致性的患者门户
提供全面的传感器数据和患者信息标准化和分析的端到端解决方案，实现无缝集成，从而加速决策并获得可操作的见解
简化数据集成、标准化和质量改进流程
利用先进、强大和安全的电子数据采集系统，采集和管理患者、研究中心和实验室数据。
A cost-effective offering of Rave EDC for Phase I and Phase IV trials.
Rave EDC 自动化医学编码工作流程的变革
让研究中心的数据录入更简单快捷
获得对影像数据的可见性和完全控制，同时为研究中心、申办方和核心实验室简化工作流程。
无需二次数据输入，支持研究期间进行随机化和药物供应管理的变更，无需补充协议。
自动收集、传输和跟踪不良事件数据。
Drive faster timelines across the trial lifecycle with centralized data & analytics.
Centrally monitor, manage, and mitigate data quality and patient safety risks.
利用 Medidata CTMS（临床试验管理系统）提高研究监督的速度和效率。
管理电子临床试验主文档的同时，保证合规性，并为审查做好准备。
临床研究数据和财务管理的统一平台
快速、准确地编制研究人员补助金预算。
关注关键数据，采用基于风险的方法有针对性地进行源文档验证。
基于云的远程中心访问和监查解决方案。
提供推进临床试验的重构和创新所需的数据、工具和洞察
结合历史临床试验洞察和真实世界数据，提高试验成功率
基于业界最大的实时运营数据集，进行运营分析。
基于监管级历史临床试验数据构建的更智能的外部对照组。
Use historical clinical trial data to improve the probability of regulatory and technical success.
为临床试验全过程提供全面的专业服务和支持
与我们的专家合作，帮助实现可量化的价值并提高运营效率
基于统一平台，涵盖患者、中心和申办方应用的远程智能解决方案
我们将助您适应和应对任何试验环境，并取得优越表现。
充分利用业界领先、全面灵活的临床试验技术平台
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