Medidata eCOA
在研究进行期间，eCOA（电子临床结局评估）不应造成返工、延误或导致结果不确定。
Medidata eCOA 支持更快速的研究建库，并能确保患者、临床医生及护理人员端临床结局采集的一致性。高质量的eCOA数据将有助于申办方和 CRO 做出实时决策。
eCOA助力大规模获取可靠结局数据
Medidata eCOA 基于真实的患者洞察开发，兼顾患者体验与科学严谨性，全面支持从简单的电子日志 (eDiaries) 到复杂的电子临床观察性结局 (eClinROs) 的各类评估。
一体化的患者体验
研究中心就绪型工作流
利用 AI 加速研究构建
全面的实时洞察
广受复杂研究验证
*上述指标按照24个月的平均研究周期计算，仅供参考。您的临床试验实际投资回报率 (ROI) 将受具体因素（如研究中心数量、患者参与规模、试验周期等）影响而有所不同。
Medidata eCOA 为您的研究带来的价值
患者参与度
为患者提供单一体验
Medidata eCOA为患者提供单一、熟悉的体验完成eCOA评估，同时支持知情同意、付款等试验互动。
简化的流程有助于患者明确任务，保持长期参与的积极性，从而确保获取更完整的结局数据。
行业认可
常见问题解答
Medidata eCOA 是否支持自带设备 (BYOD) 模式？
是的。Medidata eCOA 同时支持配置设备和 BYOD（支持iOS或安卓系统），患者可通过网页或移动端App访问。这种灵活性让患者能够选择以最便捷的方式完成评估——无论是在家中、研究中心还是在旅途中。这有助于减轻患者负担，并提高依从性。
平台如何助力加速研究建库？
Medidata eCOA 支持研究建库人员采用 Medidata Designer建库，通过直观的拖拽式页面模板和可视化工作流工具，即可快速完成量表配置。从而显著加快研究启动——平均周期仅需 8 周（行业标准为 12 周），建库速度最高可提升 50%。
Medidata eCOA 是否适用于中枢神经系统 (CNS) 等复杂的治疗领域？
是的。Medidata eCOA支持各类临床试验需求，从疫苗试验中简单的电子日志 (eDiaries)，到 CNS 试验中复杂的电子临床观察性结局 (eClinROs)。通过与 Cogstate 的深度合作，Medidata 提供了一套高度集成的解决方案。该方案简化了从评估者培训、数据采集到数据质量监督的整个流程，从而显著提升了 CNS 试验终点数据的质量。
我们能否在不同的研究中复用量表和翻译？
可以。该解决方案拥有全球量表库，支持团队存储并复用标准化的已构建量表及翻译。这种“一次构建，随处部署”的能力，让申办方能够在多项研究中快速应用经过验证的量表，在确保一致性的同时大幅节省时间。
Medidata 是否为其客户和合作伙伴提供培训？
是的。Medidata 为客户及合作伙伴提供多种培训方案，包括自学课程与讲师授课课程。如需查看可用课程并获取相关资源，请访问 Medidata 全球教育与培训中心。
探索体验
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