数据体验

会学习的数据。
会行动的 AI。

在整个试验生命周期中,数据量急剧增加。当架构变得碎片化时,下游风险会成倍增加——从而导致质疑、延迟和合规风险急剧增加。

Medidata 数据体验连接了临床数据生命周期的每个阶段。从方案设计到锁库,内置的 AI 和自动化功能可简化您的工作流程、提高数据质量并缩短试验时间。

贯穿试验全程的数据体验

一个由 AI 驱动的数据环境——加速将原始数据转化为真正的 洞见。

贯穿试验全程的数据体验

从第一天起就精心构建全面的数据质量。

贯穿试验全程的数据体验

数据体验为持续的数据智能奠定基础。

贯穿试验全程的数据体验

自动化可消除返工、加速数据锁定并提升监管合规的信心

贯穿试验全程的数据体验

将您的数据从运营负担转变为战略优势。

变革
您的研究建库

建立研究方案解读的单一事实来源,标准化跨系统的建库流程,并通过透明、可追溯的 AI 加速配置过程。

从源头统一

通过智能工作流加强数据审阅,将基于风险的监查方法融入设计和实践中。维护数据完整性,实现持续监督,并确保每项研究的可追溯性。

简化研究收尾

统一架构将研究的结束阶段转变为确认过程,从而加快了数据库锁定的速度,增强了稽查就绪性,并通过规范化、结构化的研究中心级工作流程确保了所提交数据的干净、准确。

奖项与认可

常见问题解答

Medidata 数据体验在统一且受监管的架构内,连接了从临床设计到数据库锁定的每一个数据层级。只需一次结构化处理,即可实现数据的持续管理和预见性洞察的解锁。其结果是:更高的数据完整性、更少的核对工作,以及贯穿整个临床试验周期的更快速决策。

数据质量源于架构设计,而非终端的检查。通过标准化的研究建库、集成数据采集、自动化编码、中心化审阅以及嵌入式基于风险的监查(RBQM)的协同联动,可尽早识别数据的不一致性。全流程的持续监督可有效减少后续环节的质疑、方案修订及延误。

EDC、影像、事件裁决监督、RTSM、安全性、传感器、编码、知情同意和真实世界数据在一个互联的生态系统中运行。团队在统一的工作流中高效协作,无需再应对碎片化的系统和繁琐的手动传输,从而保留了数据的溯源路径并减轻了数据核查的负担。

所有数据通过经验证、基于角色的系统,并具备完整的稽查轨迹和溯源路径。通过中心化监查、有据可查的风险管理以及结构化数据标准,确保符合ICH GCP 规范并满足随时“稽查就绪”的同时,实现跨研究的全局可见性。