赋能学术临床试验创新
学术研究面临独特挑战——预算有限、复杂的监督机制、进度受制于经费周期。您需要的合作伙伴，必须真正理解这一现实。
Medidata为学术机构及非营利组织提供专为学术临床试验设计的技术与服务。强化患者参与、增强数据质量管理、优化运营效率、并确保GCP合规——让您的研究稳步向前。
专为研究机构量身打造
高校与医院
基金会
学术研究机构
政府机构
如何提升学术临床试验质量
统一平台
在单一平台上整合研究工作流
资源有限的环境下，任何系统脱节都是多余的风险。Medidata将EDC、RTSM、eCOA与知情同意管理整合于统一平台，打通临床全流程。解决方案经预验证、可按需扩展，部署周期短，监督管理清晰，GCP合规有保障，让团队将精力真正投入研究本身。
关于 Medidata Platform
深受学术研究机构信赖
与传统心血管临床试验动辄涉及数百乃至数千个研究中心相比，这项技术使我们得以仅通过40个中心，就成功招募了15,000名受试者。
Schuyler Jones 博士
ADAPTABLE 研究联合主要研究者（Co-PI）, 医学副教授
采用Medidata的平台后，更多人能够参与到数据工作中，我们也得以拓展数据的应用范围。我们的理念已经转变为“人人共享数据”。
Susannah Condie
临床数据管理负责人
探索体验
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