从数据积累到体验提升，全球领先的CRO和药企正在用 Medidata Patient Experience，通过试验前、中、后全流程的数智化升级，让患者体验成为推动临床进展的新动力！以下3则成功案例以Medidata客户的真实应用故事为您讲述Medidata Patient Experience将如何助力您的全程，加速试验成功。
一、试验前：启动提速，让准备期不再“卡壳”
如果你问一家CRO试验中第一“拦路虎”，答案很可能是：项目启动。
一家亚太地区的领先CRO就深有体会，尤其是大型复杂的II/III期临床试验，入组目标高、建库周期长。每个系统都像在“加戏”，拖到研究员无力吐槽。
现在，他们用 Medidata Patient Experience 重构了启动流程。结果相当炸裂：
- eCOA研究建库时间缩短了 50%；
- AI驱动的入组预测和多样性洞察，强化研究中心筛选能力；
- 数据统一单一平台，实时报告与数据提取一键搞定。
过去要几周才能跑通的事情，现在一周就能上线，效率直接拉满！
速度变快只是表面，真正的变化在于思维方式——
他们发现，‘体验’不是软指标，而是竞争力。
全新案例研究: 利用Medidata Patient Experience缩短启动周期并优化研究规划
二、试验中：患者体验，让参与不再像考试
以前的临床试验，患者参与像在考试：签文件、填表格、记时间、做记录，一不小心就“出错”。
一家亚太制药公司决定打破这个模式。在一项关键的III期中枢神经系统（CNS）研究中，他们用 Medidata Patient Experience 重新设计了整个试验旅程。通过AI驱动的智能平台，他们不仅实现了 100 多名患者的高质量入组目标，更全面优化了研究执行：
- 电子知情同意（eConsent）让患者对于试验的理解率从纸质的58%提高到 75%；
- 支持患者灵活参与，患者参与试验“自主”性更强，依从性更高；
- 实时数据采集，数据质量更高，决策更快;
- TSDV策略支持，减轻CRA和研究中心负担。
这家药企也笑称，过去的临床试验像跑马拉松，现在更像一次流畅的线上体验。患者不再被动配合，而是主动参与。研究执行也更加顺畅高效。
全新案例研究:以患者为中心的入组与数据质量管理方法，优化研究执行
三、试验后：收尾提速，丝滑结尾
试验收尾阶段文档多、流程繁，一不小心就会进入运营效率滑坡、患者参与度下降的“HARD模式”。
一家全球CRO就形容自己在多个试验收尾工作中，他们的团队常被多条审批线拉扯，导致工作推进受限、效率下降。后来他们采用了 Medidata Patient Experience。结果惊人：
- 收尾周期从数周缩短到最快1小时；
- 稽查轨迹完整、权限清晰、全程留痕，合规性全面提升；
- 研究人员终于能把更多时间花在真正重要的事上：和患者沟通。
对于这家CRO来说，这不仅简化了研究结束数据传递过程，保证最高水准的合规与安全，也让患者在试验结束后能够安全获取自己的数据。这种丝滑的结尾，让临床试验有了更多温情的链接。
全新案例研究:加速临床试验收尾并优化试验后的患者体验
临床试验不只是通往新疗法的路径，更是一段关于信任与希望的旅程。
从试验前的规划，到执行中的协作，再到收尾后的延续，Medidata Patient Experience 让这段旅程的每一步都更顺畅、更贴近患者需求。而以患者为中心的试验，也让行业重新定义了“效率”的含义：不仅是时间的效率，更是信任的效率。未来的临床试验，不只是精准的，更是被理解的。科技加速科学进步，体验让科学更有温度！
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