Precision Oncology Trials
现在, 精准医学 正在改变 肿瘤学, 涌现出可改善患者治疗效果的新的可能性和潜在疗法。然而,这场革命也为临床试验带来了新挑战:
合格患者不足 | 临床复杂度增加 | 大量不同而复杂的数据
肿瘤学试验里的两大挑战之 “太少与太多”
下载白皮书阅读详情, 并探索临床开发技术如何帮助解决两大关键挑战: 符合资格标准的患者太少, 但同时生物标记物和其他参数的数据太复杂太多。
以统一平台解决肿瘤学试验的挑战和陷阱
观看Medidata 平台价值管理副总裁 Michel Becci , 和悉尼大学临床数据系统开发与临床数据管理负责人 Mark Maclean , 的网络研讨会, 他们将进行有关统一平台如何帮助您应对肿瘤学试验的挑战和陷阱的讨论。
释放统一临床开发的力量
在精准肿瘤学试验中, 我们一体化的临床开发方法可全程为您的临床试验提供支持, 范围涵盖:
规划 | 研究机构选择 | 患者招募 | 数据收集/span> | 管理和监查 | 试验中调整 | 试验后分析以支持疗法开发
了解 Medidata 统一的 eClinical 平台如何从开始到最后帮助您的精准肿瘤学试验, 让您进 行高效率的研究, 提供针对性的治疗方法, 并为患者的生活带来真正的改变。