Prerequisites
Medidata Site Monitoring: Visit Management
Overview
Site Monitoringは、統合的なワークフローで臨床試験の効率的な監視を可能にし、施設モニター体験の改善、事前予防的な意思決定の補助、リスク・コストの削減を実現することで、臨床試験のパフォーマンス・患者の安全性を向上させ、薬剤や機器の市場投入までの期間を短縮します。
このコースでは、訪問レポートの提出・レビュー・承認を中心に説明します。トピックには次の内容が含まれます。
- 訪問レポートのプレビュー
- 提出 訪問レポートのレビューコメント
- 訪問レポートの却下再提出
- 訪問レポートの承認
グローバルエデュケーショントレーニングセッションの録音・録画は固く禁じられています。トレーニングを録音・録画しようとするとトレーニングは即座に停止され、その行為を中止するまで再開されません。
Course Type
eラーニング
Audience
Clinical Trial Administrators, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators, Study Managers, System Administrators (Clinical)
Duration
約10分
Languages
English
Product
Medidata Site Monitoring
Course Supplements
eLearning Outline - Medidata Site Monitoring Submit Review and Approve Visit Reports (ENG).pdf