Medidata Consent 作为 Medidata Patient Experience 的重要组成部分，可加快研究启动、降低配置复杂性并改善患者入组
美国纽约 – 2025年10月30日 – 达索系统旗下品牌，领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商Medidata，今日宣布其深受行业认可的电子知情同意技术Medidata Consent取得重大提升。Medidata Consent将通过Medidata app （应用程序）重新构建临床试验中的患者知情同意流程。此次聚焦适应性、易用性和全球合规的更新，旨在消除采用障碍，并从患者的首次互动开始全面提升患者招募效率。
“在 Medidata，我们坚信真正的创新源自倾听客户及其所服务患者的需求。新一代Consent 解决方案正是对研究中心和申办方反馈的直接回应，他们需要一种更简单、更灵活的方式来管理知情同意流程，”Medidata Patient Experience 高级副总裁 Matt Noble 说。“由此，我们重新设计了 Consent，使其更加直观，既能为患者和研究人员赋能，又能简化临床试验过程中的关键步骤。”
该解决方案通过简化研究设计、提升中心和患者的用户体验，为申办方提供知情同意流程的实时可见性，优化临床试验的招募。主要功能包括：
- AI辅助设置，加速研究构建：AI自动化工作流程能显著缩短研究配置时间，通过精准匹配文件与电子签名，以减少高达75%的手动操作；
- 提供直观体验：患者受益于简化和交互式的界面，而研究中心工作人员在一个熟悉、统一的环境中工作，减少了操作障碍并提升使用率。这些框架性的设计理念源自于Medidata研究机构技术委员会及Medidata患者洞察委员会的直接协作；
- 与Medidata Platform无缝集成：通过与Medidata Rave EDC和更广泛的Medidata生态系统的本地集成，消除了重复数据录入和人工核对。与其他附加工具不同，Consent作为真正统一平台的组成部分，避免了在Medidata系统间形成数据孤岛。
未来，Consent 将进一步扩展其远程支持能力，允许参与者在任何地方注册并参与个性化的培训内容，从而提高对研究过程的理解，并促进其与研究人员进行更有意义的对话。
点击此处了解Medidata Consent的更多信息。
关于 Medidata
Medidata 正依托创新数字解决方案支持临床试验开展，进而赋能更智能的疗法，推进人类健康。成立二十五载，Medidata已支持超过36,000项试验、覆盖逾1100 万患者。凭借颠覆性技术创新，Medidata为行业提供业界领先的经验和专长、基于分析的试验洞察和全球最大的临床试验患者历史数据集。全球约2,300家客户的超 100 万注册用户信任Medidata无缝集成的端到端平台，用以改善患者体验、加速临床突破，助力创新疗法更快推向市场。Medidata 隶属达索系统（巴黎泛欧交易所：FR0014003TT8, DSY.PA）旗下品牌，总部位于纽约市，先后被全球知名咨询调查机构Everest Group以及全球领先的IT市场研究和咨询公司IDC评为行业领导者。在中国，Medidata于2015年正式进入中国市场并在北京、上海成立分公司，为中国客户提供即时、专业的服务。更多信息敬请访问Medidata官网 www.medidata.com/cn 并关注Medidata官方微信号。
关于达索系统
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