一体化临床试验 管理平台
告别分散孤立的管理模式。在专为受监管环境设计的统一平台上高效运营。
Medidata 平台将患者、数据和研究体验整合到一个连续、规范的系统中，从而帮助您大规模地加快启动速度、提高数据质量，并更快地交付更易于获批的提交资料。
我们如何做到
他人所不能
当您需要一个合作伙伴来化繁为简、将 AI 融入执行并实现全球扩展时，Medidata 能为您做到他人所不能。
统一架构
大多数平台集成的是产品，而 Medidata 在统一架构中集成的是体验。
您的试验将在统一的用户体验、统一的数据基础、统一的治理框架以及统一的安全与合规模型上运行。
AI 创造影响力
我们的 AI 专为临床试验而构建，基于超过 38,000 项已验证的研究和超过 1200 万名患者的数据进行训练。
它嵌入在统一的工作流程中，不仅能进行分析，还能采取行动——模拟结果并推荐后续最佳行动。
专为全球化扩展而设计
作为 Dassault Systèmes 旗下品牌，我们隶属于一家全球技术领导者，为高度监管行业的超过 350,000 家客户提供服务。
在航空航天和先进制造业中备受信赖的企业级基础设施和虚拟建模技术，现在同样为您的临床研究提供强大支持。
申办方、CRO 和研究中心的评价
为研究中心减负：
Medidata 的单一平台
“单一平台内的全套解决方案对我们很有吸引力。我们就不会收到[研究中心合作伙伴]的抱怨，‘我是一家参与试验的研究中心，我必须登录 10 个不同的系统和平台，而且每个供应商都有自己的系统，登录名和密码也各不相同。’这对我们的研究中心来说太复杂了。我们最大限度地减少了研究中使用的平台数量——一次登录，最多两次——从而降低了复杂性，提高了研究中心的可用性，让他们愿意继续与我们合作。”
Christina Villar
Head of Clinical Affairs
在罕见病研究中整合数据的速度至关重要
“[罕见病或生物技术领域的申办方]需要能够适应极其复杂的[临床试验]的尖端[解决方案]。挑战是独特的——患者群体要小得多，但在您收集的数据量中，传入的每一条数据都至关重要。[Medidata] 可以将这些数据整合到一个单一平台中，快速进行分析，并帮助针对特定的临床项目调整策略。这一点非常重要。”
Kathy Zheng
Director Project Management and Clinical Innovations
改用 Medidata 提高了数据质量
“改用 Medidata 平台使我们能够以一种前所未有的方式，从收集点开始一直到监查、跟踪和报告，全程追溯数据的来源。
我们已经能够提高从研究中获得的数据的质量。”
Jay Jantz
Director of Clinical Data Analytics
奖项与认可
2024
IDC MarketScape 全球生命科学 R&D DCT 技术解决方案与咨询服务
2025
Medidata x Cogstate Partnership
最佳临床试验技术解决方案提供商
2023 & 2024
Everest Group 生命科学临床数据与分析 (D&A) 平台
2022 & 2023
Everest Group 去中心化临床试验平台
常见问题
Medidata 的统一平台如何帮助 CRO 简化跨多个申办方的研究执行？
Medidata 为不同申办方提供一致的数据架构和标准化的工作流程。CRO 可以减少系统切换、重复构建和手动对账，同时保持申办方特定的控制、可见性和治理。
Medidata 平台与其他临床试验管理平台相比如何？
许多平台只是将不同的单点解决方案连接起来。而 Medidata 作为一个集成生态系统运行，将数据采集、CTMS、安全性、付款、分析和 AI 整合于一个受监管的环境中。最终实现：减少碎片化、增强可追溯性并提高执行的可预测性。
