Medidata 荣获 Everest Group PEAK Matrix® eCOA 领导者称号，持续推进患者体验提升
eCOA解决方案——快速、高质量的构建与交付
以患者体验为核心
利用全面的eCOA临床试验解决方案，缩短研究构建周期，采集高质量终点，获取切实可行的实时洞察，将患者放在医疗进步的中心位置。
荣获领导者称号
在2025年Everest Group PEAK Matrix® eCOA评估中，Medidata eCOA从19家参评供应商中脱颖而出，荣登榜首。
行业领先的eCOA体验
Medidata eCOA解决方案经过大规模验证，凝聚深厚专业实力和全球经验，并具备合规就绪优势，助力您的研究高效迈向成功。
患者
研究中心
申办方
研究
量表
语言与方言翻译
国家与地区
研究构建周期缩短
获取全面实时洞察
从患者依从性到研究整体趋势，研究中心与申办方可实时掌握关键数据，及早发现问题，做出明智决策。
Medidata eCOA实施专家全面支持
加速研究构建
平均8周完成研究启动，相较行业标准的12周显著提速。
科学专业支持
提供方案设计、研究构建指导等全方位科学支持，助力申办方与合作伙伴打造高质量研究。
全球设备支持
服务团队统筹管理设备供应全生命周期，从分发到研究完成与回收，确保全程无忧。
量表服务
为授权、翻译与本地化提供端到端支持，确保eCOA量表一切就绪，便于其准确、合规的全球部署。
数据服务
eCOA数据服务团队提供指导与支持，保障数据准确性。
全天候服务台
全天在线的专属Patient Cloud服务台，为患者、研究中心和申办方提供本地化支持与高效解决方案，客户满意度高达95%。
技术采用支持
提供稳健的技术采用计划，定制化验证支持与Design Studio，确保新技术无缝融入研究流程。
解锁eCOA临床试验的全部潜能
常见问题——eCOA临床试验
电子临床结局评估（eCOA）
临床结局评估（Clinical Outcome Assessments, COA）是用于衡量和采集患者主观感受及功能状态的工具，通常以问卷形式进行。电子临床结局评估（eCOA）是指使用电子设备，如配置的移动设备、平板电脑、网页端解决方案或患者自带移动设备（BYOD）等，采集患者数据。
COA主要分为四类：
- 患者报告结局（Patient reported outcome，PRO）
- 临床医生报告结局（Clinician Reported Outcome，ClinRO）
- 观察者报告结局（Observer Reported Outcome，ObsRO）
- 行为结局（Performance Outcome，PerfO）
电子化采集后，以上类型对应为：
- 电子患者报告结局（Electronic Patient Reported Outcome，ePRO）
- 电子临床医生报告结局（Electronic Clinician Reported Outcome，eClinRO）
- 电子观察者报告结局（Electronic Observer Reported Outcome，eObsRO）
- 电子行为结局（Electronic Performance Outcome，ePerfO）
当然，Medidata eCOA完全支持CNS试验及其他复杂研究。
Medidata与Cogstate携手，将先进的系统集成能力与强大的技术、运营及科学专长相结合，为CNS试验提供全面的eCOA支持。该深度集成的解决方案可优化工作流程，提升终点数据质量，让研究人员专注于CNS研究中的核心成果开发。
Medidata与患者洞察委员会及研究中心洞察委员会紧密合作
在eCOA开发过程中，Medidata始终与患者和研究中心保持密切沟通。通过设立专门的患者洞察委员会和研究中心洞察委员会，收集关于软件可用性、操作负担及工作流程整合的直接反馈。这些反馈将直接指导优化软件界面设计，提升整体研究体验，以确保Medidata eCOA及其解决方案套组以患者和研究中心为核心，真正贴合临床试验的实际需求。
是的，Medidata同时支持配置设备与自带设备（BYOD）
Medidata eCOA支持用户使用配置设备或自带设备（iOS或Android）通过网页端或移动应用访问。灵活的使用方式让患者能够以最便捷的方式完成评估，无论在家、研究中心还是外出途中，均可轻松完成，减轻了患者负担，提升了参与度，提高不同患者群体与地区的患者依从性。
