Intelligent Trials
AI搭載型アナリティクスで、より迅速な臨床試験の設計と実施を実現
メディデータの業界横断的なリアルタイムおよび過去の試験データと、AIを活用したアナリティクスを組み合わせることで、より賢い試験設計と高い運営パフォーマンスを実現しましょう。科学的な目的と運用上の実現可能性のバランスを取りながらプロトコルを最適化し、リクルートや多様性目標に貢献する高パフォーマンス施設を選定、さらに進捗をリアルタイムで監視することでリスクを事前に察知・対応できます。Intelligent Trialsは、試験の負担を軽減し、遅延を最小限に抑えながら、試験開始から終了までの実行精度を大きく向上させます。
臨床試験アナリティクスの利点
運用可能な試験を設計する
試験開始前に、業界横断のベンチマークデータや予測モデリングを活用して、プロトコルの意思決定を評価し、よりスマートな試験設計を実現しましょう。試験設計の変更をシミュレーションすることで、被験者の登録・継続率、コスト、施設の負担、患者の負担に与える影響を事前に把握できます。これにより、科学的な目的と運用上の成功の両立を図る、バランスの取れたスタディデザインが可能になります。
臨床試験の最適な実施戦略を策定
過去の臨床試験データから実際の被験者登録率を確認することで、 現実的なスケジュールや試験を行うべき国・施設の組み合わせ（スタディ・フットプリント）を見極めることができます。そのうえで、どの国・施設があなたの試験に最も適しているかを分析し、効率的で成功率の高い試験計画を立てることができます。
高パフォーマンスな施設を選定する
実際の施設単位の登録実績や競合状況のデータをもとに、AIによる予測分析を活用することで、試験や対象患者に最適な実施施設を高い精度と信頼性で選定することができます。これにより、より現実的で効果的な試験計画が可能になります。
Intelligent Trials Study Feasibility について詳しくはこちら。
患者の多様性を高める
実際の医療現場と同じように、人種や年齢、性別など多様な患者さんが参加する臨床試験を行うことはとても大切です。また、近年は規制当局からも多様性の確保が求められています。メディデータの「Intelligent Trials Study Feasibility Diversity Module」を使えば、過去に多様な患者さんを継続的にリクルートしてきた実績のある施設を特定・優先できます。これにより、多様性の目標を達成しやすくなり、公平で信頼性の高い臨床試験を実現できます。
Diversity Moduleの詳細はこちら
リアルタイム予測で登録リスクを先回りして対応
現在進行中の試験の実績データと業界ベンチマークを活用することで、予測の精度を向上させましょう。ほぼリアルタイムのインサイトにより、試験全体の健全性を継続的にモニタリングし、登録リスクをスケジュールに影響が出る前に早期に察知・対応することが可能です。
主な特長
業界屈指の規模を誇る臨床試験データベース
世界140カ国以上、36,000件を超える臨床試験と1,100万人以上の患者データにまたがる業界横断型の臨床試験データから、貴重なインサイトを獲得し、より効果的な試験設計と実施を実現しましょう。メディデータのAI搭載ソリューションは、施設・患者・疾患レベルのデータを明確で実行可能なインサイトに変換し、シナリオのシミュレーション、リスクの軽減、試験のあらゆる段階での確信ある意思決定をサポートします。
業界トップクラスの施設単位の詳細情報
施設ごとの実際の運用パフォーマンス指標（登録数、スクリーニング失敗率、データ品質、競合試験状況、患者多様性など）を活用することで、各施設の現状能力を他に類を見ない、実践的な視点で把握できます。これにより、登録目標を達成し、多様性推進計画をクリアし、厳しいリクルート環境においても競争優位を築ける高パフォーマンス施設を的確に特定することが可能です。
すぐに活用できるリアルタイムの洞察
毎週更新される8,000件以上の進行中試験データを活用し、常に最新かつ適切なインサイトに基づいた意思決定を可能にします。これにより、試験チームはパフォーマンスを的確に把握し、変化の激しい環境でも迅速に対応・改善を図ることができます。
導入から運用まで一括対応の安心サポート
すぐに使えるSaaSソリューションとAPI、専任の手厚いサポートを組み合わせ、自信を持って意思決定を行えます。
詳しくはこちら
注目のホワイトペーパー・レポート
臨床試験における黒人参加の現状
最新の調査レポートでは、メディデータが持つ豊富な臨床試験データを使って、FDAの報告よりも詳しく人種の多様性の現状を調べました。
注目の事例
Worldwide Clinical Trialsが臨床試験の加速と患者体験の向上を目指し、Medidataを選定
メディデータとWorldwide Clinical Trialsはパートナーシップを拡大し、メディデータの先進的なソリューションと豊富なデータセットを活用。これにより、Worldwideの臨床運営にデータドリブンなインサイトをもたらし、試験のスケジュール短縮、施設選定の改善、ライフサイエンス業界の発展を推進します。
注目のポッドキャスト・ウェビナー
ASCO Education：臨床試験参加における人種格差
臨床試験における多様性の現状と、医療従事者や試験スポンサーが参加者の多様性を向上させるためにできることについて学びましょう。
注目のブログ
Study Feasibilityプロセスにおける課題への3つのアプローチ
リアルタイムの業界データと予測モデルを使うことで、製薬会社やCROは臨床試験の実施施設をより良く選べます。また、患者の登録がいつ終わるかを予測したり、施設のパフォーマンスを見ながら試験の実現可能性を効率よく判断したりできます。
