为学术临床试验赋能创新
学术研究面临着独特的压力——预算有限、监督复杂以及由经费决定的时间表。您的合作伙伴应该了解这一点。
Medidata 通过专为学术试验打造的技术和服务，为学术和非营利组织提供支持。加强患者参与，管理高质量数据，简化运营并保持 GCP 合规性——这样您就可以满怀信心地推进研究。
专为您的研究机构而设计
大学和医院
基金会
学术研究机构
政府机构
如何开展更出色的学术试验
统一平台
在单一平台上统一工作流程
您在资源有限的情况下管理复杂的研究，不容许任何效率低下。孤立的系统只会增加风险和成本。Medidata 将您的临床工作流程（从 EDC 和 RTSM 到 eCOA 和同意书）整合到一个统一的平台上。我们的解决方案经过预先验证，安全且可扩展，可缩短构建时间、简化监督并支持 GCP 合规性，因此您可以在没有不必要的操作负担的情况下进行严谨的试验。
关于 Medidata 平台
深受学术研究信赖
与需要数百甚至数千个研究中心参与的传统心血管试验相比，这项技术使我们能够从 40 个中心招募 15,000 名参与者。
Dr. Schuyler Jones
ADAPTABLE Co-Principal Investigator, Associate Professor of Medicine
采用 Medidata 的平台让更多人能够参与数据交互，也让我们扩大了数据的使用范围。我们已经转变为“人人拥有数据”的理念。
Susannah Condie
Head of Clinical Data Management
探索体验
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