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Medidata eCOA

在研究进行期间，eCOA（电子临床结局评估）不应造成返工、延误或导致结果不确定。

Medidata eCOA 支持更快的研究构建，并能一致地采集来自患者、临床医生和照护者的结局。它帮助申办方和 CRO 基于高质量的 eCOA 数据做出实时决策。

下载概述

eCOA 助力大规模获取可靠结局

Medidata eCOA 的设计融入了真实的患者洞察，在患者体验与科学严谨性之间取得了平衡，支持从简单的 eDiaries 到复杂的 eClinROs 的所有评估。

一体化的患者体验
研究中心就绪型工作流
利用 AI 加速研究构建
全面的实时洞察
在 复杂 研究中得到验证
患者
0 M+
研究中心
0 K+
申办方
0 +
每项研究节约的成本*
$ 0 K+
研究
0 +
每年节省的工作日
0 +
COAs
0 +
语言和 方言
0 +

*指标反映了一项为期 24 个月的普通研究，且仅用于说明目的。您的试验的实际投资回报率 (ROI) 将因具体因素（例如， 研究中心、 患者、 持续时间）而异。

eCOA 为您的研究带来的价值

患者参与度

为患者提供单一体验

患者通过单一、
熟悉的体验完成 Medidata eCOA，该体验还可支持知情同意、付款和其他研究互动。

减少碎片化有助于患者了解预期要求，并使他们长期保持参与，从而获得更完整的结局数据。

准备好迎接更出色的 eCOA 体验了吗？

参加我们的准备情况调查，了解您当前 eCOA 设置的表现以及 可在哪些方面进行加强。
用时不到三分钟。

检查您的 eCOA 就绪情况

行业认可

研究构建时间缩短高达 50%

在 Everest Group 的 2025 年 eCOA PEAK Matrix® 评估中被评为领导者 

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资源

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常见问题解答

是的。Medidata eCOA 支持预配置设备和 BYOD（iOS 或 Android），可通过网页或移动应用程序访问。这种灵活性让患者能够以最方便的方式（无论是在家中、在研究中心还是在途中）完成评估，从而有助于减轻患者负担并提高合规性。

Medidata eCOA 使用 Medidata Designer，研究构建者可通过直观的拖放式屏幕模板和可视化工作流工具来配置问卷。这种方法可以更快地启动研究，平均只需 8 周，而行业标准为 12 周，研究构建时间最多可缩短 50%。

是的。该解决方案旨在部署从疫苗试验中的简单 eDiaries 到 CNS 试验中的复杂 eClinROs 的所有内容。通过与 Cogstate 合作，Medidata 提供了一个深度集成的解决方案，可简化从评估者培训、数据采集到数据质量监督的工作流程，最终提高 CNS 试验的终点数据质量。

是的。该解决方案设有一个全球量表库，允许团队存储和重复使用标准化的量表构建和翻译。这种“一次构建，随处部署”的功能使申办方能够在多项研究中快速部署预先验证的量表，从而确保一致性并节省时间。

是的。Medidata 为我们的客户和合作伙伴提供各种培训选项，包括自学课程和讲师指导课程。要了解有关可用课程的更多信息并访问我们的资源，请访问 Medidata Global Education and Training 部分。

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