临床试验统一平台,卓越的患者、数据与研究体验

生命科学行业正加速从分散、孤立的工具转向整合的、平台化的解决方案。Medidata Platform集Patient Experience(患者体验)、Data Experience(数据体验)与Study Experience(研究体验)于一体,满足申办方、CRO与研究中心日益增长的对支持临床试验全程的端到端工作流程的需求。

申办方、CRO与研究中心对于Medidata Platform的评价

Medidata带来数据质量跃升

“采用Medidata Platform之后,我们能够追踪数据从采集、监查、追踪到报告的全程,这是此前难以实现的。因此,我们成功提升了试验数据质量。”

 -Jay Jantz,Smith&Nephew临床数据分析总监

Medidata——无缝平台与服务的重要性

“作为一家中型CRO,我们更青睐推荐的服务是以无缝协作的方式展开,Medidata帮助我们实现了这一点,让我们能更加轻松高效地处理各种情况。在我们看来, 与多家供应商同时合作并非最佳选择,我们更希望将精力专注于研究本身,而非耗费在供应商管理上。”

-CTI合作与创新负责人Earl Seltzer

应有尽有——发挥Medidata Platform的广度优势

“从研究中心的角度来看,我们采用了Medidata Rave EDC、RTSM和Safety Gateway,还有可将医学影像直接采集至系统的Imaging,以及研究结束时使用的Site Cloud。我们已告别CD存储,全面转为PDF格式,更加便捷之外, 还配有电子签署的确认表。此外,我们还整合了所有与患者相关的应用,包括eConsent、eCOA等,所有这些,都可以在工作中运用。”

-Michelle Hartmann,South Broward Research业务拓展总监

减轻研究中心负担——Medidata单一平台的优势

“Medidata在单一平台上集成了全套解决方案,这是我们选择它的核心原因。 应用后,研究中心合作伙伴不再抱怨‘参加一项试验却要登录十个不同系统和平台,每个供应商还需要单独的账号和密码。’对于我们合作的研究中心来说,这都太繁琐了。我们将每项研究所需的平台登录数量控制在一到两个,从而大幅降低操作难度,提升可用性,让研究中心更愿意长期与我们合作。”

 -Christina Villar,Philips临床事务负责人

罕见病研究中数据整合速度的重要性

“在罕见病或生物技术领域,申办方对能够灵活应对高度复杂临床试验的前沿解决方案有着迫切需求。此类试验的独特挑战在于患者群体规模小,可采集的数据有限,因此每条数据都甚为关键。 Medidata可将这些数据集中到单一平台进行快速分析,以支持特定临床项目的策略调整。这一点尤为重要。”

-Kathy Zheng,Prometrika项目管理与临床创新总监

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