研究体验
预见结果
加速效能
当临床试验全生命周期的数据与工作流实现深度统一，试验表现将变得精准可预测。
首例患者入组 (FPI) 提速；方案修订减少；入组预测趋于稳定；预算偏差缩小；监督模式从“事后报告”转变为“预见性控制”。
您将告别碎片化的协作模式，迈向结构化的高效执行。
贯穿试验全程的研究体验
在临床试验全生命周期中，
实现更快速、更智能的协同。
贯穿试验全程的研究体验
加速首例患者入组 (FPI)
贯穿试验全程的研究体验
精准掌控试验进度、
项目预算及研究中心表现。
贯穿试验全程的研究体验
监督模式从“事后报告”转变为“预见性控制”。
设计 & 规划
通过可行性分析、证据策略和财务建模提前规划，以保障您的临床试验进度、维护项目预算并优化试验表现。
建库 & 启动
从研究启动首日即实现更智能的临床研究，通过引导式工作流、预见性建模与实时洞察，提升效率，加速达成关键里程碑。
研究执行
专为研究可预测性而构建的统一平台，集监管、合规、支付、安全、质量及财务控制于一体。
试验关闭 & 试验后
从容完成研究收尾。核实里程碑进度，确保文档达到监管递交要求，并完成财务核对，助力您快速、准确、合规地完成试验收尾流程。
奖项与认可
2024
最佳临床试验 AI 应用奖
2024
Medidata Link 荣获临床试验创新奖
2024
2024年在PEAK Matrix® 评估中被评为“生命科学临床试验管理系统领导者”
常见问题解答
什么是 Medidata 研究体验？
研究体验旨在通过统一的互联环境，实现试验设计、规划、构建、执行、财务及收尾的一体化管理。临床、运营与财务数据从试验启动首日起即即实现互联互通，赋能团队在试验全生命周期中实现透明且受控的精准执行。
研究体验如何提高可预测性？
深度协同，是实现可预测性的前提。我们的研究体验解决方案将可行性分析、方案优化、财务规划、中心付款、监查及监管纳入统一的数据架构。依托内置分析与 AI 早期预警，实时洞察进度、入组、质量及预算风险，确保团队在问题升级前及时采取行动。
研究体验如何加强财务监督？
财务情景规划、预算编制及研究中心支付与实时运营里程碑直接挂钩。这能减少对账误差并提高预测准确性，同时在经过验证的工作流中提供可追溯、可审计的财务控制。
研究体验如何降低运营复杂性？
通过消除 CTMS、eTMF、安全性、分析和支付等系统的孤立，研究体验解决方案在一个合规的统一平台中实现了互联执行。团队可减少用于数据核查的时间，通过系统内置的完整稽查轨迹和基于角色的监管功能，聚焦于提升综合表现。
探索体验
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