Medidata Consent
简化入组流程
Medidata Consent 是一款创新、患者友好的电子知情同意和患者入组系统，作为 Medidata Patient Experience 的组成部分，它利用多媒体技术指导患者了解临床试验的关键要素。
Consent让研究中心通过 Medidata App进行患者知情同意。Medidata App 是业内唯一全面的研究中心门户，能够精简临床研究中心运营、提高研究效率并促进患者参与。Consent 为患者、研究中心、CRO 和申办方提供统一的入组体验，同时为研究团队提供额外的研究分析，帮助其掌握知情同意和重复知情同意过程中的趋势和洞察。
行业领先的知情同意体验
Medidata 经验证、可扩展的知情同意解决方案，结合Medidata团队深厚的专业知识、全球经验和合规支持，助力您的临床试验取得成功。
患者
研究中心
临床研究
IRB/ECs
缩短知情同意构建时间
国家/地区
Medidata Consent 的优势
提升应用效率
Medidata Consent 支持最复杂的研究设计，通过易于配置而非定制的、可扩展的平台，能够适应儿科试验、复杂的多臂试验以及更简单的应用场景。
创建更好的患者体验
Medidata Consent 提升了患者的依从性和留存率，同时使他们能更好地理解研究目标、风险、益处和责任。我们专属的患者体验服务台可在您最需要时优化研究中心和患者的体验。
提高透明度
借助Medidata Consent，申办方可以查看特定研究中心和所有试验的招募进展，监查员也可以实时追踪招募情况，从而实现远程监查并节省差旅成本。
增强研究中心执行效率
Medidata Consent，作为 Medidata Patient Experience的组成部分，集成于 Medidata Platform统一平台。统一的操作环境为用户提供始终如一的使用体验，有助于降低使用障碍，提高采用率。
Medidata Consent的主要功能
Consent与研究建库和研究中心运营工具相结合，提供单一界面，简化研究设置和资料管理。
Medidata Consent 提供灵活、年龄自适应的工作流程和视频功能，帮助简化复杂的儿科临床试验。
凭借极致的灵活性，临床医生可以个性化知情同意工作流程，为每位患者量身定制必需和可选文件。
我们的专家团队致力于为研究中心、申办方和患者提供全方位的支持，帮助您充分实现投资价值。
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电子知情同意书（Consent）在采血研究中的应用
一家排名前十的制药公司正计划开展一项采血研究，计划在10个研究中心招募 6000 名患者。
Medidata Consent专为患者、研究中心和申办方打造的现代化知情同意流程，帮助其摒弃了传统的纸质知情同意流程。本案例研究将介绍 Medidata Consent 如何提升患者对试验的理解并减轻研究中心工作量。
简化入组流程
Medidata Consent 是一个专用于临床试验的，创新、患者友好型的电子知情同意和患者入组系统。具备极致的灵活性，根据研究设计，患者可选择在研究中心或远程进行知情同意。
临床研究中的电子知情同意
本白皮书概述了Medidata Consent 研究中的发现，旨在了解全球范围内对于该技术的监管立场、采纳情况和差异性。
为何纸质知情同意是您eCOA临床试验中的瓶颈？
在采用eCOA（电子临床结局评估）的临床试验中，基于纸质的知情同意流程可能与现代数字标准不符。
