多样性计划
在复杂的方案、去中心化模式和研究中心能力限制的背景下，设计能够反映真实世界人群的试验正变得日益困难。
Medidata 多样性计划提供了一套互联的解决方案，帮助申办方在从研究设计到执行的整个过程中支持多样性。
轻松招募您的疗法旨在 服务的患者
尽管有多样性的明确目标，但由于方案负担、研究中心限制和分散的患者参与，申办方往往难以接触并招募代表性不足的患者。
Medidata 多样性计划统一了患者、研究中心和申办方的体验，以减少参与障碍，并支持更具代表性的招募。
灵活的参与模式
以患者为中心的设计
持续的患者参与
数据驱动的
研究中心选择
实现更具代表性招募的多种途径
降低招募风险
Medidata 研究可行性
在选择研究中心时，您需要确信它们既能有效运营，又能招募到多样化的患者群体。
Medidata 研究可行性可帮助您利用全行业的研究中心级数据来选择有可靠往绩的研究中心，从而支持实现切合实际的多样性目标并减少招募延迟。
常见问题解答
Medidata 多样性计划能否帮助我们遵守 FDA 的多样性行动计划？
是的。该计划专为帮助临床团队实现多样性目标并遵守监管指南（包括 FDA 的多样性行动计划）而构建。它通过结合研究中心级人口统计数据、实时招募监测和社区参与能力，使您能够创建数据驱动的计划。
该解决方案如何协助实现多样性的研究中心选择？
该计划允许您使用全行业的研究中心级数据，自信地选择高绩效的研究中心。您可以与行业进行基准比较，并确定在成功招募多样化患者人群方面拥有良好历史记录的研究中心，从而确保您实现特定的招募目标。
该计划是否包含将患者反馈纳入研究设计中的机制？
是的。您可以在试验启动前，通过与多样化的患者倡导者和专家一起测试试验材料和方案，将多样化的患者声音积极融入到您的方案设计中。这种“以患者为中心的设计”方法有助于最大限度地减少负担，并改善试验旅程，从而实现更广泛的参与。
我们能否访问为代表性不足人群提供服务的研究中心网络？
是的。通过该计划，您可以访问一个患者可及的研究中心网络——涵盖传统、混合和去中心化模式——该网络专门为服务代表性不足的社区而设。这些研究中心（可通过与 Circuit Clinical 等公司的合作获得）接受了 Medidata 技术的培训，以确保它们为研究做好准备。
Medidata 是否为其客户和合作伙伴提供培训？
是的。Medidata 为我们的客户和合作伙伴提供各种培训选项，包括自学课程和讲师指导课程。要了解有关可用课程的更多信息并访问我们的资源，请访问 Medidata 全球教育和培训版块。
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