Medidata CSA:最终用户培训

Prerequisites

完成以下两项课程:

Overview

Medidata Centralized Statistical Analytics (CSA)可跨多个域整合及分析数据,生成以患者为中心的报告,便于快速轻松地完成临床试验审核。这些报告通过研究项目门户提供,该门户可利用试验数据创建和显示自定义研究项目仪表板、研究机构仪表板、列表表格和交互式可视化信息(如不良事件和合并用药)以及访视日期和研究项目药品用药时间。该门户还可使用我们正在申请专利的统计算法挖掘数据库,以及自动识别数据偏差、异常、离群值、潜在不当行为和程序问题 — 以支持申办方提高工作效率并更快、更安全地完成临床试验数据审核。

本培训为期2天,提供基于练习的面对面教员指导培训课程,可让学员深入了解作为CSA基础的统计方法、CSA各种组件的详细导航步骤(包括基于角色的导航),此外还提供了如何正确利用CSA来改进临床试验质量和监管的实际示例。

参培人员人数上限为:10人

严禁录制Global Education培训课程。试图录制培训课程将会导致培训立即停止, 直到终止录制。

Course Type

教员引导课堂教学, 教员引导课堂教学

Audience

Biostatisticians, Clinical Operations, Clinical Trial Administrators, Data Managers, Global Trial Managers, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators

Duration

2天

Languages

English

Product

Edge Central Monitoring

How To Register

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