摘要

eCOA（電子化臨床結果評估）已成為保障數據品質與合規性的業界標準。傳統的設備配發模式提供了高度可控的整合環境，而 BYOD（患者自帶手機/設備）模式則為受試者帶來了更自然的互動體驗。領先的解決方案不再是簡單的「二選一」，而是透過從多維度深入評估專案需求，為每個專案量身打造最佳的配比策略。

這種策略透過深度考量受試者族群、技術普及度及地域文化等關鍵維度，靈活調配配發設備與 BYOD 的比例，確保在不同環境下都能實現高效率的數據收集與優質的病患體驗。在本次研討會中，我們將從以下幾個面向深入探討如何進一步降低病患參與門檻、減輕病患負擔，並提升試驗效率：

• 靈活部署： 根據地域因素、受試者習慣以及專案預算，科學配置配發設備與 BYOD 的比例。

• 體驗升級： 平衡試驗中心營運負擔與病患參與便利性，實現真正的「以病患為中心」。

• 數據等效： 透過技術手段確保不同終端收集之數據的高品質與一致性。

我們誠摯邀請您參加本期線上研討會。帶您回顧 eCOA 的發展歷程，深入剖析當前 BYOD 模式在全球的採用現況及面臨的核心挑戰，展示 AI 如何賦能 eCOA 以及混合模式部署策略。與您一起打造更靈活、更智慧的臨床試驗解決方案。

亮點內容

• BYOD 實施現況與挑戰解析： 結合最新研究、法規動態與實際數據，逐一破解業界對「數據一致性、監管不確定性、受試者／機構接受度、全球化部署」等痛點的擔憂。

• AI 賦能的 eCOA 解決方案： 展示 Medidata Designer 與 MyMedidata 等產品的整合能力，以及 AI 在自動生成 SOA、測試腳本及加速建置資料庫等環節的應用價值。

• 專屬在地化實作建議： 貼合台灣臨床試驗場景與監管環境，聚焦在地客戶實際需求，結合 Medidata 實作專案經驗，提出專屬實作建議。

適合人群

臨床監測，臨床數據管理，臨床開發，研究人員（研究者、CRC、研究護士等），醫學，藥物警戒