Press Release

Medidata开放患者洞察计划,推进申办方和CRO在临床试验中应用其专有的以患者为中心的设计流程

美国纽约 – 2022年2月15日 – 达索系统旗下子公司 Medidata 今日宣布,为使申办者、合同研究组织(CRO)和研究中心利用其专有的以患者为中心的设计流程进行临床试验,Medidata 将开放 “患者洞察计划” ( Patient Insights Program ),作为其新产品的一部分,将以患者为中心的方法纳入临床试验方案和技术的设计与开发当中。

患者洞察计划为用户提供直达Medidata经验丰富、多样化的患者洞察委员会(Patient Insights Board)的渠道,通过其名为设计工作室的创新研讨会来指导制定试验方案和面向患者的解决方案,以便改善临床试验体验,加快临床试验交付时间,从而将治疗方法更快地推向市场。

Medidata患者参与副总裁Alicia Staley表示:“Medidata是首家建立正式流程,将患者视角融入软件开发生命周期的公司。该流程可帮助打造改善整体患者体验的技术解决方案。我们开放患者洞察计划,最终目标是使更多患者能够参与到临床试验中,包括那些长期以来无法参与临床试验的人。”

近十年来,“以患者为中心”一直是一个热门词汇,但大多数临床研究在设计时几乎没有患者或者护理人员的直接参与,而入组或者长期参与临床试验开展的正是患者或者护理人员。患者参与大多局限于零星且并不深入的会议,对减轻患者负担或改善患者入组、保留和体验几乎没有积极影响。

Lazarex癌症基金会开发经理/ IMPACT和PATH计划联络人Erin Miller表示:“参与患者设计工作室,与Medidata的患者权益倡导者一起,共同创建、编辑和通报我们的临床试验筹备(Clinical Trials Readiness)工具,是一种非常宝贵的经验。这个独一无二的工具将帮助我们了解每位患者的个人病史,使我们能够为他们提供成功留在临床试验所需资源,并为他们带来希望和改善癌症治疗结果的机会。”

Medidata患者洞察团队已经运行了20多个“设计工作室”,为Medidata的产品提供反馈和深入见解。Medidata的“以患者为中心的设计”是一种形式化方法,旨在将患者的视角融入到软件开发生命周期中。点击视频 了解Medidata如何通过邀请患者参与相关工作,来开发面向患者的富有同理心的技术解决方案。

Medidata是达索系统的全资子公司,达索系统的3DEXPERIENCE平台致力于引领生命科学行业在个性化医疗时代中的数字化转型,它是首个覆盖端到端、从研究到商业化全流程的科学商业平台。

关于 Medidata
Medidata 正在引领生命科学的数字化转型,为数百万患者带来希望。Medidata 帮助生成证据和洞见,助力制药公司、生物科技公司、医疗器械公司、诊断公司和学术研究人员加速创造价值,最大限度地降低风险并优化结果。目前,作为全球备受信赖的临床开发、商业化和真实世界数据平台,Medidata平台已为全球1,900+家客户和合作伙伴所采用,拥有超过1,000,000名注册用户。Medidata 是 Dassault Systèmes 旗下公司(巴黎泛欧交易所:FR0014003TT8, DSY.PA),总部位于纽约市,并在全球众多国家和地区设立分公司,满足当地客户的需求。2015年,Medidata正式进入中国市场并在北京、上海成立分公司,为中国客户提供即时、专业的服务。敬请关注Medidata生命科学操作系统TM,访问Medidata官网 www.medidata.com/cn 并关注Medidata官方微信号。

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