专注临床试验端到端的统一平台
Medidata Platform背后的强大尖端架构
包含一系列面向患者的技术，让试验变得更便捷迅速，让患者更轻松愉快地参与。
配套全方位服务、操作灵活，可轻松准确地采集患者数据和患者报告结果。
便于患者使用的入组解决方案，患者能够远程了解试验目的并同意参与试验。
为患者打造的单一终端患者门户，便于使用并且最大限度地提高患者参与度。
具备强大的数据摄接入功能，实现患者数据的快速摄取、规范化和分析。
消除复杂手动程序，实现更高的数据质量，从而更快地形成洞察。
利用先进、强大和安全的电子数据采集系统，采集和管理患者、研究中心和实验室数据。
通过从多种系统快速、轻松、准确地采集电子源数据
为您的临床试验提供快速、准确的医学编码。
Rave EDC 自动化医学编码工作流程的变革
获得对影像数据的可见性和完全控制，同时为研究中心、申办方和核心实验室简化工作流程。
无需二次数据输入，支持研究期间进行随机化和药物供应管理的变更，无需补充协议。
自动收集、传输和跟踪不良事件数据。
通过中心化数据和分析，加快整个试验周期的进度。
利用 Rave CTMS（临床试验管理系统）提高研究监督的速度和效率。
管理电子临床试验主文档的同时，保证合规性，并为审查做好准备。
快速、准确地编制研究人员补助金预算。
处理复杂的预算和付款条件，同时确保可见性和合规性。
一款功能强大的数据和风险监控工具，通过统计算法来提高数据完整性，并降低试验风险。
关注关键数据，采用基于风险的方法有针对性地进行源文档验证。
基于云的远程中心访问和监查解决方案。
提供数据、工具和洞察，以助力临床试验的重构和创新的推进。
结合历史洞察和真实世界数据，提高试验成功率。
基于业界最大的实时运营数据集，进行运营分析。
基于监管级历史临床试验数据构建的更智能的外部对照组。
为临床试验全过程提供全面的专业服务和支持
与我们的专家合作，帮助实现可量化的价值并提高运营效率
一个全面、可互操作的解决方案，用于管理 DCT 的执行和监督。
我们将助您适应和应对任何试验环境，并取得优越表现。
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