世界のバイオ医薬品開発を 前進させる
コストとリスクを削減しながら、開発を迅速化することが求められています。しかし、エンタープライズ規模では、分断されたワークフローや旧式のシステムが、その実現を本来あるべき姿よりも困難にしています。
Medidataは、世界の製薬企業トップ20社のうち95%の企業で、臨床開発のエンドツーエンドでのモダナイゼーションを支援しています。これにより、プログラムや地域を問わず、効率性の向上、可視性の改善、タイムラインの短縮を推進します。
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の世界トップ20の製薬企業がMedidataのテクノロジーを利用
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の2025年におけるFDA新規医薬品承認でMedidataが利用
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専門知識で、グローバルな複雑性を乗り越える
治療領域、薬事申請経路、そして進化し続けるエビデンス要件など、多岐にわたる医療機器および診断薬開発の実情を理解するパートナーが必要です。
治療領域への深い知見
統合された
クラウドベースソリューション
柔軟なリソース活用のためのMedidataコンサルトプログラム
エンドツーエンドのサポート
Medidataが選ばれる理由
実績のあるテクノロジー
イノベーションを測定可能なインパクトへ
新しいテクノロジーやデータへの投資は、意思決定の迅速化と成果の向上につながってこそ、真の価値が生まれます。
デジタルケイパビリティ、多様なデータソース、高度なアナリティクスを連携された単一の環境に集約し、インサイトからアクションへの移行を加速させます。
注目のリソース
臨床試験におけるAIの現状と未来
規制下にある今日の臨床研究においてAIがどのように応用されているか、また、開発プログラム全体でAIを責任を持ってスケールさせるために何が必要かを、現実的な視点で考察します。
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