myMedidata Patient Portal | Medidata Solutions
让患者真正远程参与到业界最全面的以患者为中心的解决方案中
虚拟化技术，通常涉及多点解决方案，已逐渐被业界纳入试验设计。
myMedidata 单一终点患者门户，基于全球具有压倒性使用率的、行业领先的 Rave EDC 系统构建。借助 myMedidata，患者可以使用任意在线设备远程学习、入组和参与临床试验活动。这为虚拟化临床试验提供了简化、可靠的方法。
myMedidata 囊括 Medidata 面向患者的解决方案的所有功能，如电子知情同意书、临床结果评估 (eCOA)，以及便于研究者/患者实时远程视频访视的 myMedidata LIVE（通过基于网络的直观界面即可实现）。
商业与产品信息咨询
利用 myMedidata助力数据，创建更好患者体验，革新临床带来试验变革
了解 myMedidata 如何将面向患者的解决方案集成于统一平台，使研究中心能够精简操作，并保持维持一致和可溯源的流程，该流程基于 Medidata 的患者洞察团队采纳患者建议后构建。
创新、可靠、高效且可扩展：我们以患者为中心的解决方案
旨在解决试验虚拟化过程中面临的患者招募和保留的困境
myMedidata 电子知情同意书
eConsent
患者远程入组新的研究时，需创建其 myMedidata 帐户，然后在电子知情同意流程（也称为 eConsent 电子知情同意书）指导下进行。通过 myMedidata eConsent，患者可观看研究项目的 eConsent 视频，并查看所有相关的同意书文件。在确认完全理解知情同意书后，患者方能在其网页版电子知情同意书中完成远程签名。
myMedidata eCOA
eCOA
在整个试验周期内，患者可登录其 myMedidata 帐户，远程完成任何必要的电子临床结果评估。研究项目团队负责配置所有所需的患者数据表单，以便患者登录其 myMedidata 账户完成电子表单。
myMedidata LIVE
LIVE
COVID-19 疫情期间，许多临床试验暂停，部分原因是患者无法前往试验中心进行计划的现场访视。myMedidata LIVE 是一种基于网络的实时视频会议功能，实现患者及其临床试验研究人员的远程连接。患者与研究中心凭借 myMedidata LIVE 视频访视，替代计划的现场访视，期间，研究团队可以在 Rave 中完成其数据输入，而患者可同步利用 myMedidata 实现异地参与。
COVID-19 症状跟踪器
COVID-19 症状跟踪器
COVID-19 症状追踪器是为申办方和合作伙伴提供的，满足其对于跟踪疫情对研究的影响的需求，并为研究人员提供数据库，以便分析和预测疾病的进程。患者参与进行中的 COVID-19 影响研究并从中获益。
将患者置于您的研究首位
患者
可终身使用的单一临床试验仪表板
提高研究前、研究期间和研究后的试验参与度。myMedidata 可通过任意智能设备、台式计算机或笔记本电脑远程访问，支持实时数据收集，无需额外应用程序、登录操作和不必要的预配设备。
申办方/CRO
实现持续的临床数据采集
研究中心与患者统一到同一数据平台，无需集成。减少配置设备与供应商需求，显著简化操作，同时降低启动研究项目的复杂度。
研究中心
技术标准化
让患者与中心工作人员使用相同技术，简化临床研究义务。患者远程访视与参与提高了试验方案的依从性与合规性。