myMedidata Patient Portal | Medidata Solutions

让患者真正远程参与到业界最全面的以患者为中心的解决方案中

虚拟化技术,通常涉及多点解决方案,已逐渐被业界纳入试验设计。

myMedidata 一站式患者门户,基于全球具有压倒性使用率的、行业领先的 Rave EDC 系统构建。借助 myMedidata,患者可以使用任意在线设备远程学习、入组和参与临床试验活动。这为远程智能临床试验提供了更为简化和可靠的方法。

myMedidata 囊括 Medidata 面向患者的解决方案的所有功能,如电子知情同意书、临床结果评估 (eCOA),以及便于研究者/患者实时远程视频访视的 myMedidata LIVE(通过基于网络的直观界面即可实现)。

利用 myMedidata助力数据,创建更好患者体验,革新临床带来试验变革

了解 myMedidata 如何将面向患者的解决方案集成于统一平台,使研究中心能够精简操作,并保持维持一致和可溯源的流程,该流程基于 Medidata 的患者洞察团队采纳患者建议后构建。

eConsent

患者远程入组新的研究时,需创建其 myMedidata 帐户,然后在电子知情同意流程(也称为 eConsent 电子知情同意书)指导下进行。通过 myMedidata eConsent,患者可观看研究项目的 eConsent 视频,并查看所有相关的同意书文件。在确认完全理解知情同意书后,患者方能在其网页版电子知情同意书中完成远程签名。

eCOA

在整个试验周期内,患者可登录其 myMedidata 帐户,远程完成任何必要的电子临床结果评估。研究项目团队负责配置所有所需的患者数据表单,以便患者登录其 myMedidata 账户完成电子表单。

myMedidata LIVE 远程访视

COVID-19 疫情期间,许多临床试验暂停,部分原因是患者无法前往试验中心进行计划的现场访视。myMedidata LIVE 是一种基于网络的实时视频会议功能,实现患者及其临床试验研究人员的远程连接。患者与研究中心凭借 myMedidata LIVE 视频访视,替代计划的现场访视,期间,研究团队可以在 Rave 中完成其数据输入,而患者可同步利用 myMedidata 实现异地参与。

myMedidata Registries

myMedidata Registries 将传统的患者参与的试验的单次统计,转换为了长期的试验信息交流,帮助试验招募。

产品资料

了解myMedidata 如何通过试验虚拟化提高患者参与度与保留率,加速临床试验时间表并降低风险。

将患者置于您的研究首位


患者

可终身使用的单一临床试验仪表板

提高研究前、研究期间和研究后的试验参与度。myMedidata 可通过任意智能设备、台式计算机或笔记本电脑远程访问,支持实时数据收集,无需额外应用程序、登录操作和不必要的预配设备。

申办方/CRO

实现持续的临床数据采集

研究中心与患者统一到同一数据平台,无需集成。减少配置设备与供应商需求,显著简化操作,同时降低启动研究项目的复杂度。

研究中心

技术标准化

让患者与中心工作人员使用相同技术,简化临床研究义务。患者远程访视与参与提高了试验方案的依从性与合规性。